N,1-bis(diphenylphosphoryl)butan-2-amine | 212388-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,1-bis(diphenylphosphoryl)butan-2-amine
• CAS: 212388-11-9
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₂P₂
• 分子量: 473.491
• InChiKey: WMHMOGFXKCEOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-bis(diphenylphosphoryl)butan-2-amine 在 盐酸 作用下， 以67%的产率得到1-(Diphenyl-phosphinoylmethyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  从 β-官能化肟衍生物高效合成 N-磷酸化氮杂二烯、伯 (E)-烯丙胺和 β-氨基-膦氧化物和-膦酸酯

  摘要：

  报道了伯 (E)-烯丙胺 1 和 1-氮杂二烯 5、7 的简单立体选择性合成。N-磷酸化氮杂二烯 5 和 7 是通过将氯化磷 3 添加到不饱和肟 2 中获得的，而氮杂二烯 24 是通过官能化烯胺 20/21 的烯化反应制备的。用氢化物还原氮杂二烯 5、7、24 和衍生物 13/14 和 20/21，然后对所得胺进行脱保护，形成伯烯丙胺 1 和 β-氨基膦氧化物 17、膦酸酯 18 和膦酸衍生物 19 .

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1413::aid-ejoc1413>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-(hydroxyimino)butyl)diphenylphosphine oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,1-bis(diphenylphosphoryl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从 β-官能化肟衍生物高效合成 N-磷酸化氮杂二烯、伯 (E)-烯丙胺和 β-氨基-膦氧化物和-膦酸酯

  摘要：

  报道了伯 (E)-烯丙胺 1 和 1-氮杂二烯 5、7 的简单立体选择性合成。N-磷酸化氮杂二烯 5 和 7 是通过将氯化磷 3 添加到不饱和肟 2 中获得的，而氮杂二烯 24 是通过官能化烯胺 20/21 的烯化反应制备的。用氢化物还原氮杂二烯 5、7、24 和衍生物 13/14 和 20/21，然后对所得胺进行脱保护，形成伯烯丙胺 1 和 β-氨基膦氧化物 17、膦酸酯 18 和膦酸衍生物 19 .

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1413::aid-ejoc1413>3.0.co;2-e

文献信息

• An Efficient Synthesis ofN-Phosphorylated Azadienes, Primary (E)-Allylamines, and β-Amino-Phosphane Oxides and -Phosphonates from β-Functionalized Oxime Derivatives
  作者：Francisco Palacios、Domitila Aparicio、Jesús García、Encina Rodríguez

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1413::aid-ejoc1413>3.0.co;2-e

  日期：1998.7

  chlorides 3 to unsaturated oximes 2, while azadienes 24 are prepared by olefination reactions of functionalized enamines 20/21. Reduction of azadienes 5, 7, 24 and derivatives 13/14 and 20/21 with hydrides, followed by deprotection of the resulting amines leads to the formation of primary allylamines 1 and β-aminophosphane oxides 17, phosphonates 18, and phosphonic acid derivatives 19.

  报道了伯 (E)-烯丙胺 1 和 1-氮杂二烯 5、7 的简单立体选择性合成。N-磷酸化氮杂二烯 5 和 7 是通过将氯化磷 3 添加到不饱和肟 2 中获得的，而氮杂二烯 24 是通过官能化烯胺 20/21 的烯化反应制备的。用氢化物还原氮杂二烯 5、7、24 和衍生物 13/14 和 20/21，然后对所得胺进行脱保护，形成伯烯丙胺 1 和 β-氨基膦氧化物 17、膦酸酯 18 和膦酸衍生物 19 .