3-[(4-氟苄基)氨基]-1-丙醇 | 161798-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-氟苄基)氨基]-1-丙醇
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzylamino)-1-propanol
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)methylamino]propan-1-ol
• CAS: 161798-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO
• mdl: MFCD05863665
• 分子量: 183.226
• InChiKey: WUANPVZFFZNHAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氟苄基)氨基]-1-丙醇 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.9h， 生成 tert-butyl (4-fluorobenzyl)(3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPECIFIC SMALL MOLECULE INHIBITORS THAT BLOCK KMT9 METHYLTRANSFERASE ACTIVITY AND FUNCTION
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES SPÉCIFIQUES QUI BLOQUENT L'ACTIVITÉ ET LA FONCTION DE LA MÉTHYLTRANSFÉRASE KMT9

  摘要：

  The present invention relates to novel specific small molecule inhibitors that block KMT9 methyltransferase activity. In particular, the present invention is concerned with a compound of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, R5, R6and L are as defined herein. Further, the present invention is concerned with a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I). The present invention also relates to a compound of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) for use in medicine. Yet further, the present invention is concerned with a compound of formula (I) and a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) for use as inhibitor of KMT9. Finally, the present invention is concerned with a compound of formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, R5, R6and L are as defined herein, for use in the treatment of cancer selected from the group as defined herein.

  公开号：

  WO2023017152A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-(4-fluorophenyl)methylidene]-3-(hydroxy)propan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(4-氟苄基)氨基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  The reactions of N$_{3}$P$_{3}$Cl$_{6}$ with monodentate and bidentate ligands: the syntheses and structural characterizations, in vitro antimicrobial activities, and DNA interactions of 4-fluorobenzyl(N/O)spirocyclotriphosphazenes

  摘要：

  4-氟苄基（N/O）螺环三磷嗪（2）与过量的单胺发生 Cl 置换反应，生成了 4-氟苄基螺（N/O）四氨基环三磷嗪（2a-2d）。2 与等摩尔和两等摩尔量的二胺、氨基醇和二元醇反应，分别得到部分取代的 \textbf{ 二螺 3b 和二螺 3c，以及完全取代的三螺环三磷氮烯（反式 4a、顺式 4c、4d 和 4e）。尽管努力分离二螺磷氮化合物的顺式/反式异构体和光学异构体，但只分别分离出了二螺 3b 和二螺 3c 的一组非对映异构体（RR/RS 或 SS/SR）。根据反应混合物的 $^{31}$P NMR 光谱数据评估了其他二螺磷氮烯的 $^{31}$P NMR 光谱数据。2 与过量的 N-甲基乙二胺反应生成的反式 4a 是外消旋混合物。反式 4b（外消旋）和顺式 4b（中消旋）出现在 2 与过量 N-甲基-1,3-丙二胺的反应中，但它们没有被单独分离出来。对一些膦烯类化合物进行了细菌和真菌筛选。评估了这些化合物对厌氧菌和微嗜水革兰阴性菌的活性。结果发现，化合物 2、2b 和反式 4a 对成纤维细胞具有可容忍的毒性作用，而对 MCF-7 细胞的毒性最高。

  DOI：

  10.3906/kim-1612-80

文献信息

• Optimization of 2-piperidin-4-yl-acetamides as melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Designing out hERG inhibition
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.067

  日期：2009.8

  Herein, we disclose the discovery and optimization of 2-piperidin-4-yl-acetamide derivatives as MCH-R1 antagonists. Structural investigation of piperidin-4-yl-amide and piperidin-4-yl-ureas identified 2-piperidin-4-yl-acetamide-based MCH-R1 antagonists with outstanding in vivo efficacy but flawed with high affinity towards the hERG potassium channel. While existing hERG SAR information was employed to discover

  在这里，我们公开了2-哌啶-4-基-乙酰胺衍生物作为MCH-R1拮抗剂的发现和优化。哌啶-4-基-酰胺和哌啶-4-基-尿素的结构研究确定了基于2-哌啶-4-基-乙酰胺的MCH-R1拮抗剂，具有出色的体内功效，但对hERG钾通道具有高亲和力。尽管利用现有的hERG SAR信息发现了hERG抑制作用最小的高效MCH-R1拮抗剂，但其他障碍阻碍了其后续的临床探索。
• Fused bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Seto Shigeki

  公开号：US20050085469A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A novel fused bicyclic pyrimidine derivative or a salt thereof that acts as a tachykinin receptor antagonist and, in particular, as an NK1 receptor antagonist is represented by the following general formula (1): wherein the rings A and B are each a benzene ring having 1 to 3 substituents (any adjacent two of which may be bound to one another to form a ring); the ring C is a nitrogen-containing ring; m is 1 or 2; and n is 2 or 3.

  一种新型的融合双环嘧啶衍生物或其盐，作为一种速激肽受体拮抗剂，特别是作为NK1受体拮抗剂，其通式（1）如下：其中环A和环B分别是苯环，具有1至3个取代基（任意相邻两个取代基可以结合形成环）；环C是含氮环；m为1或2；n为2或3。
• Heterocyclic Mchr1 Antagonists And Their Use In Therapy
  申请人：Egner Bryan

  公开号：US20080306055A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula I depicted below, pharmaceutical compositions containing them, processes for preparing the compounds, and their use in the treatment of obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy and related conditions, neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease, and pain related disorders. The compounds are melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) antagonists.

  以下为式I的化合物，含有它们的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫及相关疾病、神经疾病如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病以及与疼痛有关的疾病中的使用。这些化合物是黑色素浓集激素受体1（MCHr1）拮抗剂。
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1473295B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• HETEROCYCLIC MCHr1 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831194A1

  公开（公告）日：2007-09-12