methyl (2-methoxy-4-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-6,11-dioxo-2,3,6,11-tetrahydroanthra[1,2-b]furan-2-yl)acetate | 277748-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl (2-methoxy-4-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-6,11-dioxo-2,3,6,11-tetrahydroanthra[1,2-b]furan-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-methoxy-4-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-6,11-dioxo-3H-naphtho[2,3-g][1]benzofuran-2-yl]acetate
• CAS: 277748-74-0
• 化学式: C₂₈H₂₈O₉
• 分子量: 508.525
• InChiKey: XGDLKKTUTJZSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-methoxy-4-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-6,11-dioxo-2,3,6,11-tetrahydroanthra[1,2-b]furan-2-yl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到methyl 4-[3-(3,5-dioxohexyl)-1-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic-Type Synthesis of Benzo[a]naphthacenequinones Related to Pradimicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918089
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-hydroxy-3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-9,10-anthraquinone 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 盐酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 methyl (2-methoxy-4-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-6,11-dioxo-2,3,6,11-tetrahydroanthra[1,2-b]furan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic-Type Synthesis of Benzo[a]naphthacenequinones Related to Pradimicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918089