1,1-Bis(phenylsulfonyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopropane | 189348-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis(phenylsulfonyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopropane
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopropyl]sulfonylbenzene
• CAS: 189348-96-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄S₂
• 分子量: 402.535
• InChiKey: UFMMXZLZYKBTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(phenylsulfonyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopropane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到[(1S,2R)-2-(benzenesulfonyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopropyl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A new fluoride-mediated 1,2-sulfonyl shift on cyclopropane

  摘要：

  A 1,2-sulfonyl shift reaction on cyclopropane proceeded during the reactions of 2-alkynyl-1a-e, 2-aryl-1,1-bis(sulfonyl)cyclopropanes 1f,1j-k and Bu4NF to give trans-1,2-bis(sulfonyl)cyclopropanes 2a-e, 2f, 2J-k. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00043-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis(phenylsulfonyl)-5,5-dimethylhex-1-en-3-yne 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,1-Bis(phenylsulfonyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of alkynylpyrazoles

  摘要：

  重氮甲烷与烯炔砜 1、3、4、6-11 发生回归和立体选择性反应，得到 4-炔基-5-苯磺酰基-4,5-二氢-3H-吡唑 12-15 和 17-19，它们在 MeLi 的作用下转化为 4-炔基-1H-吡唑 24、25、16、26、28、30，收率良好。

  DOI：

  10.1039/a605542g

文献信息

• Yoshimatsu, Mitsuhiro; Gotoh, Satoshi; Gotoh, Etsuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 3035 - 3041
  作者：Yoshimatsu, Mitsuhiro、Gotoh, Satoshi、Gotoh, Etsuko、Tanabe, Genzoh、Muraoka, Osamu

  DOI：——

  日期：——