2-(4-Hydroxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine-5,7-diol | 342646-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine-5,7-diol
• 英文别名: 1,4-Benzoxathiin-5,7-diol, 2,3-dihydro-2-(4-hydroxyphenyl)-；2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine-5,7-diol
• CAS: 342646-92-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• 分子量: 276.313
• InChiKey: KKZNODODXKAOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Hydroxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Easy synthesis of polyphenolic 4-thiaflavans with a ‘double-faced’ antioxidant activity

  摘要：

  反向电子需求的Diels–Alder反应，将邻硫喹啉与苯乙烯反应，随后对所得环加成物进行简单操作，合成了具有抗氧化活性的聚酚类4-硫黄酮，这些活性模仿了某种黄酮或生育酚的作用。

  DOI：

  10.1039/b100359n

文献信息

• Easy synthesis of polyphenolic 4-thiaflavans with a ‘double-faced’ antioxidant activity
  作者：Giuseppe Capozzi、Cristina Nativi、Paolo Sarri、Pierandrea Lo Nostro、Stefano Menichetti

  DOI：10.1039/b100359n

  日期：——

  Inverse electron demanding Diels–Alder reactions of o-thioquinones with styrenes, followed by simple manipulations of the obtained cycloadducts, allowed the synthesis of polyphenolic 4-thiaflavans which showed antioxidant activity miming either flavonoid or tocopherol behaviour.

  反向电子需求的Diels–Alder反应，将邻硫喹啉与苯乙烯反应，随后对所得环加成物进行简单操作，合成了具有抗氧化活性的聚酚类4-硫黄酮，这些活性模仿了某种黄酮或生育酚的作用。