4-Chloro-2-[(4-chlorophenyl)thio]-5-thiazolecarboxaldehyde | 199851-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-[(4-chlorophenyl)thio]-5-thiazolecarboxaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 199851-24-6
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NOS₂
• 分子量: 290.194
• InChiKey: GDUXHTNHUJXSDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-甲醛 、 4-氯苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-Chloro-2-[(4-chlorophenyl)thio]-5-thiazolecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  改进的2-取代的4-氯噻唑-5-甲醛的合成

  摘要：

  在室温下，使用碳酸钾在乙腈中，而不是在-78°C下，用丁基锂在四氢呋喃中进行去质子反应，建立了一种改进的2,4-二氯噻唑-5-甲醛（2）与仲胺反应的方法。该方法方便，并且3的产率甚至更高。化合物2也可以通过该方法与硫酚反应，得到4-氯-2-苯基硫代噻唑-5-甲醛4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340509

文献信息

• Improved synthesis of 2-substituted 4-chlorothiazole-5-carbaldehydes
  作者：Norbert Debski、Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570340509

  日期：1997.9

  An improved method for the reaction of 2,4-dichlorothiazole-5-carbaldehyde (2) with secondary amines was established using potassium carbonate in acetonitrile at room temperature instead of deprotonation with butyllithium in tetrahydrofuran at −78°. The method is convenient and the yields of 3 even higher. Compound 2 could also be reacted by this method with thiophenols to yield 4-chloro-2-phenylt

  在室温下，使用碳酸钾在乙腈中，而不是在-78°C下，用丁基锂在四氢呋喃中进行去质子反应，建立了一种改进的2,4-二氯噻唑-5-甲醛（2）与仲胺反应的方法。该方法方便，并且3的产率甚至更高。化合物2也可以通过该方法与硫酚反应，得到4-氯-2-苯基硫代噻唑-5-甲醛4。