摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate | 181125-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate
英文别名
——
3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate化学式
CAS
181125-60-0
化学式
C26H32NO4S3*ClO4
mdl
——
分子量
618.193
InChiKey
IECYCQAJOLJCQH-BXTVWIJMSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    194
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    晶体,溶液和单层中光致变色苯并二氮杂-18-冠-6醚的超分子组装
    摘要:
    我们研究了在金属阳离子存在下晶体,溶液和薄膜中二硫杂冠醚苯乙烯基染料(CSD)分子的组装。X射线衍射数据使我们可以得出结论,阴离子影响晶体中CSD的超分子结构,特别是染料分子堆积的类型。在溶液中,在Pb 2+存在下,具有甜菜碱结构的CSD分子自发形成由两个染料分子和两个金属阳离子组成的二聚体配合物,双键之间的固定相互固定。由于一个分子的阴离子取代基与位于另一分子的冠醚腔中的金属阳离子之间的配位,二聚配合物是稳定的。照射二聚体复合物会导致区域和立体选择性[2 +2]-环加成,仅给出11种理论上可能的产物中的一种环丁烷衍生物。研究CSD的另一种光反应是可逆的Z – E异构化。由于其特定的结构,甜菜碱型CSD能够形成“阴离子加帽的” Z异构体。“阴离子加帽”异构体的分子内配位增强了它的稳定性,并导致其深色Z – E急剧减速。异构化。两亲性CSD在蒸馏水和各种盐水溶液亚相上形成相对稳定的单层。所获
    DOI:
    10.1039/b110630a
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基苯并噻唑鎓碘化物3'-formylbenzodithia-18-crown-6吡啶高氯酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Alfimov, Michael V.; Fedorov, Yurii V.; Fedorova, Olga A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1441 - 1448
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Crown ether styryl dyes
    作者:S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. I. Vedernikov、Yu. V. Fedorov、M. V. Alfimov
    DOI:10.1007/bf02496129
    日期:1997.5
    Novel styryl dyes containing dithia-15(18)-crown-6(5)-ether moieties were synthesized. Their selective complex formation with Hg2+ and Ag+ ions was studied by (0)1H NMR and electronic spectroscopy; the stability constants of the Ag+ complexes and the relative stability constants (in relation to benzodithia-18-crown-6) of the Hg2+ complexes were determined. The chemical shifts of the beta,beta'-protons in the CH2S group change upon the complex formation in parallel with the logK(1) values of the complexes.
  • Alfimov, Michael V.; Fedorov, Yurii V.; Fedorova, Olga A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1441 - 1448
    作者:Alfimov, Michael V.、Fedorov, Yurii V.、Fedorova, Olga A.、Gromov, Sergey S.、Hester, Ronald E.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Supramolecular assemblies of photochromic benzodithia-18-crown-6 ethers in crystals, solutions, and monolayersElectronic supplementary information (ESI) available: crystal data, data collection, and structure solution and refinement parameters. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b1/b110630a/
    作者:Olga A. Fedorova、Yuri V. Fedorov、Artem I. Vedernikov、Olga V. Yescheulova、Sergei P. Gromov、Michael V. Alfimov、Lyudmila G. Kuz'mina、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Sergei Yu. Zaitsev、Tatyana I. Sergeeva、Deitmar Möbius
    DOI:10.1039/b110630a
    日期:2002.5.22
    We studied the assembly of dithiacrown ether styryl dye (CSD) molecules in crystals, solutions, and films in the presence of metal cations. X-Ray diffraction data allowed us to conclude that the anion affects the supramolecular architecture of CSDs in the crystal, specifically, the type of stacking of the dye molecules. In solution, in the presence of Pb2+, CSD molecules with the betaine structure
    我们研究了在金属阳离子存在下晶体,溶液和薄膜中二硫杂冠醚苯乙烯基染料(CSD)分子的组装。X射线衍射数据使我们可以得出结论,阴离子影响晶体中CSD的超分子结构,特别是染料分子堆积的类型。在溶液中,在Pb 2+存在下,具有甜菜碱结构的CSD分子自发形成由两个染料分子和两个金属阳离子组成的二聚体配合物,双键之间的固定相互固定。由于一个分子的阴离子取代基与位于另一分子的冠醚腔中的金属阳离子之间的配位,二聚配合物是稳定的。照射二聚体复合物会导致区域和立体选择性[2 +2]-环加成,仅给出11种理论上可能的产物中的一种环丁烷衍生物。研究CSD的另一种光反应是可逆的Z – E异构化。由于其特定的结构,甜菜碱型CSD能够形成“阴离子加帽的” Z异构体。“阴离子加帽”异构体的分子内配位增强了它的稳定性,并导致其深色Z – E急剧减速。异构化。两亲性CSD在蒸馏水和各种盐水溶液亚相上形成相对稳定的单层。所获
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)