diethyl (2E,7E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,7-dienedioate | 191213-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2E,7E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,7-dienedioate
• CAS: 191213-89-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: QCRXVDWLYXPOOR-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2E,7E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,7-dienedioate 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以50%的产率得到diethyl (2S,3R,7R,8S)-2,3,7,8-tetrahydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nonanedioate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Acetalization of Pseudo-C₂-Symmetric 1,3,5-Triols:  A New Strategy for the Synthesis of Polyacetates and Polypropionates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970808a
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 吡啶 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl (2E,7E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,7-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Acetalization of Pseudo-C₂-Symmetric 1,3,5-Triols:  A New Strategy for the Synthesis of Polyacetates and Polypropionates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970808a

文献信息

• Diastereoselective Acetalization of Pseudo-<i>C</i>₂-Symmetric 1,3,5-Triols:  A New Strategy for the Synthesis of Polyacetates and Polypropionates
  作者：Jennifer N. Shepherd、Jim Na、David C. Myles

  DOI：10.1021/jo970808a

  日期：1997.7.1