(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-amine | 21571-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-amine
• 英文别名: 2-(2,4,6-trichlorophenylimino)imidazolidine；N-(2,4,6-trichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 21571-08-4
• 化学式: C₉H₈Cl₃N₃
• 分子量: 264.542
• InChiKey: REGMPMOUDUTRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-(2,4,6-trichlorophenyl)carbamimidothioate;hydroiodide 、 乙二胺 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TIMMERMANS P. B. M. W. M.; VAN ZWIETEN P. A.; SPECKAMP W. N., REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 2, 51-56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037471A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  Die Erfindung betrifft 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline derallgemeinen Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Chlor-, Brom-oder Fluoratome oder Methyl-, Ethyl-, Methoxy-, Trifluormethyl oder Cyangruppen darstellen, R3 die für R1 bzw. R2 angegebene Bedeutung hat oder ein Wasserstoffatom ist und Ar einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 Stickstoff-und/oder Sauerstoff- und/oder Schwefelstomen darstellt, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, deren Herstellung und diese enthaltendeArzneimittel. Die Verbindungen besitzen u.a. blutdrucksenkende Wirkung.

  本发明涉及通式为 1-芳酰基-2-苯基氨基-2-咪唑啉类化合物 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表氯、溴或氟原子或甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或氰基、 R3 具有 R1 或 R2 的含义，或者是氢原子，以及 Ar 代表具有 1 至 3 个氮原子和/或氧原子和/或硫原子的任选取代的单环或双环杂 芳基，以及它们与生理上可耐受的酸的盐类、它们的制备方法和含有它们的药物。 这些化合物主要具有降压作用。
• US4262005A
  申请人：——

  公开号：US4262005A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4389403A
  申请人：——

  公开号：US4389403A

  公开（公告）日：1983-06-21
• TIMMERMANS P. B. M. W. M.; VAN ZWIETEN P. A.; SPECKAMP W. N., REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 2, 51-56
  作者：TIMMERMANS P. B. M. W. M.、 VAN ZWIETEN P. A.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——