1-Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2-(triphenylphosphonio)-heptanedioate | 85271-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2-(triphenylphosphonio)-heptanedioate
• 英文别名: 1-ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2-(triphenylphosphonio)heptadienoate；7-Ethoxy-3,3-dimethyl-5,7-dioxo-6-triphenylphosphaniumylheptanoate
• CAS: 85271-74-5
• 化学式: C₂₉H₃₁O₅P
• 分子量: 490.536
• InChiKey: DTRIVMQKGPIDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2-(triphenylphosphonio)-heptanedioate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 20.0~540.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.83h， 生成 5,5-Dimethyl-hept-2-ynedioic acid 1-ethyl ester 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dialkyl Hex-2-yne-1,6-dioates and Hept-2-yne-1,7-dioates

  摘要：

  标题化合物是通过相应的磷烷在快速真空热解下制备的，这些磷烷是从琥珀酸或戊二酸酐与乙氧羰基亚甲基三苯基磷烷反应得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31339
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸酐 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2-(triphenylphosphonio)-heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Abell, Andrew D.; Doyle, Ian R.; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 11, p. 2277 - 2287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABELL, A. D.;DOYLE, I. R.;MASSY-WESTROPP, R. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 11, 2277-2287
  作者：ABELL, A. D.、DOYLE, I. R.、MASSY-WESTROPP, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• ABELL, A. D.;HEINICKE, G. W.;MASSY-WESTROPP, R. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 764-766
  作者：ABELL, A. D.、HEINICKE, G. W.、MASSY-WESTROPP, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Dialkyl Hex-2-yne-1,6-dioates and Hept-2-yne-1,7-dioates
  作者：A. D. Abell、G. W. Heinicke、R. A. Massy-Westropp

  DOI：10.1055/s-1985-31339

  日期：——

  The title compounds are prepared by flash vacuum pyrolysis of the corresponding phosphoranes, obtained from succinic or glutaric anhydrides and ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane.

  标题化合物是通过相应的磷烷在快速真空热解下制备的，这些磷烷是从琥珀酸或戊二酸酐与乙氧羰基亚甲基三苯基磷烷反应得到的。
• Abell, Andrew D.; Doyle, Ian R.; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 11, p. 2277 - 2287
  作者：Abell, Andrew D.、Doyle, Ian R.、Massy-Westropp, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——