(2S,6S)-2,6-dimethyl-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 165876-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,6S)-2,6-dimethyl-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (2S,6S)-2,6-dimethyloxan-4-ol
• CAS: 165876-14-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: BHFMWPOZZNNSRV-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-2,6-dimethyl-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到(2S,6S)-2,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (S)-2-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4- one and (2S,6S)-2,6-trans-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-one Which Employ a Common Lactol Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a051
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(2S,6S)-2,6-dimethyl-4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (S)-2-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4- one and (2S,6S)-2,6-trans-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-one Which Employ a Common Lactol Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a051

文献信息

• Asymmetric Syntheses of (S)-2-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4- one and (2S,6S)-2,6-trans-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-one Which Employ a Common Lactol Intermediate
  作者：Graham C. Crawley、Malcolm T. Briggs

  DOI：10.1021/jo00118a051

  日期：1995.6