甲氧基三甲基硅烷 | 1825-61-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲氧基三甲基硅烷
• 中文别名: 简称TMSOME；三甲基甲氧基硅；三甲基甲氧基硅烷；甲氧基三甲基硅烷, 97+%
• 英文名称: Methoxytrimethylsilane
• 英文别名: Trimethylmethoxysilane；methoxy(trimethyl)silane
• CAS: 1825-61-2
• 化学式: C₄H₁₂OSi
• mdl: MFCD00008344
• 分子量: 104.224
• InChiKey: POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-58 °C (lit.)
• 密度：
  0.756 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  -11°C
• 溶解度：
  与环戊烷混溶。
• 保留指数：
  562
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物、酸以及水分或潮湿接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H319
• 危险性防范说明：
  P210,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: Methoxytrimethylsilane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Methyl trimethylsilyl ether
Trimethylmethoxysilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl trimethylsilyl ether
别名
Trimethylmethoxysilane
: C4H12OSi
分子式
: 104.22 g/mol
分子量
成分 浓度
Methoxytrimethylsilane
-
化学文摘编号(CAS No.) 1825-61-2
EC-编号 217-369-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
57 - 58 °C - lit.
g) 闪点
-20 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
101 hPa 在 25 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.756 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Methoxytrimethylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Methoxytrimethylsilane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Methoxytrimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

三甲基甲氧基硅烷可作为前驱体，通过调节其与溶剂的比例来改变气凝胶内部的交联度，从而使其具有柔性。随后选择合适的相变芯材制备柔性SiO₂气凝胶。

化学性质

甲氧基三甲基硅烷（简称TMSOME）是一种无色透明液体，亲水性较强，能在水中形成乳液。它能够与无机物或有机物反应，如与醇类发生酯化反应，并与酸酐反应生成酯。

用途

三甲基甲氧基硅烷用作硅油和直链聚硅氧烷的封端剂，是一种用途广泛的硅烷偶联剂。

制备方法

将甲醇钠和溶剂混合后，在冰浴条件下降温。随后滴加三甲基氯硅烷并控制温度在0-50℃。滴加完毕后升温至60-100℃继续反应0.5-4小时。反应完成后进行离心处理，取上清液精馏以得到高纯度的三甲基甲氧基硅烷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到三甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds

  摘要：

  提供了一种从烷氧基或乙酰氧基取代的硅烷与氯化剂反应，在可选情况下存在催化剂的方法形成氯取代硅烷。例如，通过将氯化剂（如亚硫酰氯）与具有公式（R'O）4-xSiRx的烷氧基硅烷反应，形成了包括但不限于四氯化硅在内的氯取代硅烷，其中R和R'分别是独立选择的含有一个或多个碳原子的烷基基团，x为0、1、2或3。催化剂可以是二甲基甲酰胺、（氯甲基）二甲基亚胺盐酸盐或三乙胺等。反应中形成的氯取代硅烷以及若干副产物的化学式为（R'O）4-x-ySiRxCly；其中x为0、1、2或3，y为1、2、3或4。反应的副产物之一是烷基氯化物。

  公开号：

  EP2639236A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙基三甲基硅烷 在 KCN 、 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲氧基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  GB683460

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 甲氧基三甲基硅烷 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (3aR,7aR)-7a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydroindene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Inokuchi; Okano; Miyamoto, Synlett, 2000, # 11, p. 1549 - 1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti-tumor activities of methyl 2-O-aryl-6-O-aryl′-d-glucopyranosides
  作者：Hefang Shi、Bingcheng Zhou、Wenwen Li、Zhimin Shi、Biao Yu、Renxiao Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.045

  日期：2010.5

  A synthetic method of introducing bulky aryl groups at the 2-O- and 6-O-positions on glucopyranosides was developed. A total of 37 new compounds of this class were obtained successfully. These compounds were tested on several tumor cell lines by MTT assays, and some of them exhibited encouraging inhibitory activities. The most potent compound, CAB-SHZH-27, exhibited EC50 values of 14, 12, and 10 μmol/L

  提出了在吡喃葡萄糖苷的2- O-和6- O-位引入大体积芳基的合成方法。总共成功获得了37种此类新化合物。通过MTT测定法在多种肿瘤细胞系上测试了这些化合物，其中一些表现出令人鼓舞的抑制活性。最有效的化合物CAB-SHZH- 27在A549，MDA-MB-231和HeLa细胞上的EC 50值分别为14、12和10μmol/ L。初步的结构-活性关系分析表明，d-葡萄糖核心上的两个游离羟基对于此类化合物的生物活性是必不可少的，而6- O上的芳基则必不可少-位置比2- O位置的影响更明显。在我们的MTT分析中还观察到了此类化合物有趣的“开-关”机制，这仍有待探索。
• {[[K.18-Crown-6]Br3}n: A tribromide catalyst for the catalytic protection of amines and alcohols
  作者：Gholamabbas Chehardoli、Mohammad Ali Zolfigol、Fateme Derakhshanpanah

  DOI：10.1016/s1872-2067(12)60644-5

  日期：2013.9

  [K.18-Crown-6]Br3}n, a unique tribromide-type catalyst, was utilized for the N-boc protection of amines and trimethylsilylation (TMS) and tetrahydropyranylation (THP) of alcohols. The method is general for the preparation of N-boc derivatives of aliphatic (acyclic and cyclic) and aromatic, and primary and secondary amines and also various TMS-ethers and THP-ethers. The simple separation of the catalyst

  摘要 [K.18-Crown-6]Br3}n 是一种独特的三溴化物型催化剂，用于胺的 N-boc 保护以及醇的三甲基硅烷化 (TMS) 和四氢吡喃化 (THP)。该方法通常用于制备脂肪族（无环和环状）和芳香族的 N-boc 衍生物、伯胺和仲胺以及各种 TMS-醚和 THP-醚。催化剂与产品的简单分离是该方法的众多优点之一。
• New synthetic technology for the construction of N-hydroxyindoles and synthesis of nocathiacin I model systems
  作者：K.C. Nicolaou、Anthony A. Estrada、Graeme C. Freestone、Sang Hyup Lee、Xavier Alvarez-Mico

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.072

  日期：2007.7

  nucleophilic additions to in situ generated alpha,beta-unsaturated nitrones (III) through carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation. The new synthetic technology was applied to the synthesis of nocathiacin I (1) model systems (2 and 3a-c) containing the N-hydroxyindole structural motif.

  报道了一种新的合成方法，可以方便地获得广泛的多官能化 N-羟基吲哚 (IV)。这些独特的构建体通过亲核加成组装到原位生成的 α，β-不饱和硝酮 (III)，通过碳-碳和碳-杂原子键的形成。新的合成技术被应用于合成含有 N-羟基吲哚结构基序的诺卡沙星 I (1) 模型系统 (2 和 3a-c)。
• N-PHOSPHORYLATED NITROGEN MUSTARDS; PREPARATION OF 2-CHLOROETHYL- AND BIS(2-CHLOROETHYL)-AMIDES WITH THE BENZODIAZAPHOSPHORINONE RING SYSTEM
  作者：Ralf Sonnenburg、Frank Borkenhagen、Ion Neda、Holger、Thönnessen、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1080/10426509708043542

  日期：1997.7.1

  P-chloro derivative 8 with (CH3)3SiOCH3 furnished the methoxy-substituted compound 9, which formed the phosphoryl derivative 10 upon reaction with SO2Cl2. The previously known bis(2-chloroethyl)amino-substituted 1,3,2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11 was synthesized by reaction of 10 with bis(2-chloroethyl) amine hydrochloride/triethylamine. The P-2-chloroethylamino-substituted derivative 1...

  摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2，使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3，处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4，它与双（2-氯乙基）胺盐酸盐反应，通过磷取代形成 P-双（2-氯乙基）氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6，σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9，其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双（2-氯乙基）氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...
• Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
  作者：Teruo Umemoto、Shinji Fukami、Ginjiro Tomizawa、Kikuko Harasawa、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita

  DOI：10.1021/ja00179a047

  日期：1990.11

  N-Fluoropyridinium salts provide a new system of fluorinating agents by which a wide range of nucleophilic substrates differing in reactivity can be fluorinated due to the varying degree of fluorinating power and also fluorinated very selectively through structural alteration. The scope of selective fluorination should be broadened considerably on the basis of the present results. The N-fluoropyridinium

  N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统，通过该系统，由于氟化能力的不同程度，反应性不同的各种亲核底物可以被氟化，并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上，选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此，N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物

表征谱图