乙基甲氧基二甲基硅烷 | 52686-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙基甲氧基二甲基硅烷
• 英文名称: ethyl(methoxy)dimethylsilane
• 英文别名: Ethyl(dimethyl)methoxysilane；ethyl-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 52686-75-6
• 化学式: C₅H₁₄OSi
• 分子量: 118.251
• InChiKey: SUHRFYWSDBWMFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基甲氧基二甲基硅烷 、 2,2-diazidohexamethyltrisilane 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Matrix isolation of the first silanediimine, N,N'-bis(trimethylsilyl)silanediimine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00248a043
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙基硅烷 、 二氧化碳 在 [2,6-η6:η1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiolato]triethylphosphineruthenium(II)tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 408.0h， 以43%的产率得到乙基甲氧基二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Temperature-Dependent Chemoselective Hydrosilylation of Carbon Dioxide to Formaldehyde or Methanol Oxidation State

  摘要：

  Tethered Ru-S complexes were found to catalyze the hydrosilylation of carbon dioxide with a variety of simple monohydrosilanes selectively to bis(silyl)acetals or silylated methanol, respectively. The chemoselective conversion to either the formaldehyde or methanol oxidation state was solely dependent on the reaction temperature. This is the first example of a catalyst system that gives access to both of the intermediate oxidation states in a controlled way.

  DOI：

  10.1021/om501279a

文献信息

• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
  作者：William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst

  DOI：10.1021/ja981435d

  日期：1998.9.1

  -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.

  各种有机硅化合物（例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷）的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯，从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯，提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
• Reaction of ferrocenylmethyl derivatives of silicon and germanium with methanol: Solvolysis of the metal-carbon bond in the presence of ferric ions
  作者：Tadao Kondo、Keiji Yamamoto、Takashi Omura、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80650-6

  日期：1973.11

  ferrocenylmethyl derivatives of silicon and germanium were prepared and found to undergo methanolysis of their CM (M = Si or Ge) bonds in the presence of ferric ions to give ferrocenylmethyl methyl ether. For this reaction, relative rate studies and polarographic studies of the pertinent ferrocene derivatives were carried out to obtain some insight into the reaction mechanism. The substituted ferricenium ion intermediate

  制备了九种硅和锗的二茂铁基甲基衍生物，发现它们在三价铁离子的存在下进行了C（M（M = Si或Ge）键的甲醇水解，得到二茂铁基甲基甲基醚。对于该反应，进行了相关二茂铁衍生物的相对速率研究和极谱研究，以了解反应机理。通过用铁离子氧化形成的取代的铁离子中间体，很容易受到甲醇对金属（Si或Ge）原子的亲核攻击。在该反应中，所观察到的锗衍生物相对于硅同类物的更高反应性，并不是通常的碱催化金属原子上的攻击所预期的，即 CM键的溶剂分解时，相应的烃酸的酸度
• Molecular Zinc Hydride Cations [ZnH] ⁺ : Synthesis, Structure, and CO ₂ Hydrosilylation Catalysis
  作者：Florian Ritter、Thomas P. Spaniol、Iskander Douair、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.202011480

  日期：2020.12.14

  [ZnH2]n with the conjugated Brønsted acid of the bidentate diamine TMEDA (N,N,N′,N′‐tetramethylethane‐1,2‐diamine) and TEEDA (N,N,N′,N′‐tetraethylethane‐1,2‐diamine) gave the zinc hydride cation [(L2)ZnH]+, isolable either as the mononuclear THF adduct [(L2)ZnH(thf)]+[BArF4]− (L2=TMEDA; BArF4−=[B(3,5‐(CF3)2‐C6H3)4]−) or as the dimer [(L2)Zn)}2(μ‐H)2]2+[BArF4]−2 (L2=TEEDA). In contrast to [ZnH2]n, the

  [ZnH 2 ] n与二齿二胺 TMEDA（N , N , N',N' -四甲基乙烷-1,2-二胺）和 TEEDA（N , N , N' , N' -四乙基乙烷）的共轭布朗斯台德酸进行质子化‐1,2-二胺）得到氢化锌阳离子 [(L 2 )ZnH] +，可作为单核 THF 加合物分离 [(L 2 )ZnH(thf)] + [BAr F 4 ] - (L 2 =TMEDA ; BAr F 4 − =[B(3,5-(CF 3 ) 2 ‐C 6 H 3 ) 4 ] − ) 或作为二聚体 [(L 2 )Zn)} 2 (μ-H) 2 ] 2 + [BAr F 4 ] − 2 (L 2 =TEEDA)。与[ZnH 2 ] n相比，阳离子氢化锌具有热稳定性并且可溶于THF。[(L 2 )ZnH] +也被证明可以形成难以捉摸的中性[(L 2 )ZnH 2 ]的双核和三核加合物。所有含氢化物的阳离子都很容易插入CO
• Marked medium effects on the substitution and the additionrearrangement-ejection reactions of (halomethyl) silanes with methoxides
  作者：R.L. Kreeger、P.R. Menard、E.A. Sans、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98410-7

  日期：1985.1

  Reactions of methoxides with (halomethyl)silanes at silicon are facilitated by aprotic solvents and cation separation.

  非质子溶剂和阳离子分离促进了甲醇盐与（卤甲基）硅烷在硅上的反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.4, page 132 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——