3-[(二甲氨基)甲基]苯甲腈 | 42967-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(二甲氨基)甲基]苯甲腈
• 英文名称: 3-[(dimethylamino)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 3-((dimethylamino)methyl)benzonitrile；3-(dimethylaminomethyl)benzonitrile；3-Dimethylaminomethyl benzonitrile；3-dimethylaminomethyl-benzonitrile；3-cyano-(N,N-dimethyl)benzylamine；3-dimethylaminomethylbenzonitrile
• CAS: 42967-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD00159020
• 分子量: 160.219
• InChiKey: CWBMFVGIEVNOTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(二甲氨基)甲基]苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(二甲氨基)甲基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Aminoisoquinolines and aminotheinopyridine derivatives and their use as

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及A如本文所定义，连同药学上可接受的盐、对映体或互变体，在药物中具有用途，特别是在治疗炎症性疾病方面。

  公开号：

  US06063789A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苄基溴 在 二甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-[(二甲氨基)甲基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的三唑和咪唑衍生物及其药用可接受的酸盐。这些化合物是NMDA受体亚型阻滞剂，对治疗与NMDA受体相关的疾病有用。

  公开号：

  US06265426B1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• Oxidative N-dealkylation of N,N-dimethylbenzylamines by metalloporphyrin-catalysed model systems for cytochrome P450 mono-oxygenases
  作者：John R. Lindsay Smith、David N. Mortimer

  DOI：10.1039/c39850000064

  日期：——

  catalysed by tetraphenylporphyrinato-iron(III) or-manganese(III) chloride, oxidises tertiary amines by an initial one-electron transfer process whereas with t-butyl hydroperoxide with these catalysts the oxidation is initiated by hydrogen atom abstraction.

  由四苯基卟啉铁（III）或锰（III）氯化物催化的碘代苯通过最初的单电子转移过程氧化叔胺，而叔丁基氢过氧化物与这些催化剂一起通过氢原子的提取而引发氧化。
• Lewis Acid-Catalyzed Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with <i>N</i> ,<i>N</i> -Dimethylformamide as Dimethylamino Source, Reductant and Solvent
  作者：Luo Yang、Jie Lin、Lei Kang、Wang Zhou、Da-You Ma

  DOI：10.1002/adsc.201701221

  日期：2018.2.1

  A practical zinc acetate dihydrate‐catalyzed reductive amination of various carbonyl compounds with N,N‐dimethylformamide (DMF) as dimethylamino (Me2N) source, reductant and solvent has been developed. This reaction shows broad substrate scope, good functional group tolerance, avoids the need for a pressure‐proof reactor and column chromatographic isolation operations and gives up to 98% yield, to

  已经开发了一种实用的乙酸锌二水合物催化的羰基化合物以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作为二甲基氨基（Me 2 N）来源，还原剂和溶剂的还原胺化方法。该反应显示出广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，无需耐压反应器和色谱柱色谱分离操作，且收率高达98％，使其成为制备N，N-二甲基叔胺的有吸引力的方法。
• Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04388317A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  The compounds of this invention are 5-[dialkylaminoalkylfuranyl (or thienyl, phenyl or pyridyl)]-4-pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethylthio)ethylamino]-5-(5-dimethyla minomethyl-2-furanylmethyl)-4-pyrimidone.

  这项发明的化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷氨基烷基呋喃基（或噻吩基、苯基或吡啶基）]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲基)-4-嘧啶酮。
• Alkylamino- and alkylamino alkyl diarylketones and pharmaceutical
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05177111A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  This invention relates to alkylamino and alkyl amino alkyl diarylketones of the formula ##STR1## where Ar is aryl of the formula ##STR2## where V is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, NO.sub.2 and u is an integer of 1 to 3; X and Y are independently CH.sub.2 --, --CF.sub.2 -- or --CHF--; Z and W are independently --CH.sub.2 --, --O--, --CHOH--, or --CHF--; m, n, p, q and t are integers which are independently 0 or 1, R.sub.1 is H or loweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are loweralkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as analgesic agents and as agents for alleviating various memory dysfunctions, characterized by a decreased cholinergic function, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下化学式的烷基氨基和烷基氨基烷二芳基酮：##STR1## 其中Ar是化学式##STR2##的芳基，其中V是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、CF.sub.3、NO.sub.2，u是1至3的整数；X和Y分别是CH.sub.2 --、--CF.sub.2 --或--CHF--；Z和W分别是--CH.sub.2 --、--O--、--CHOH--或--CHF--；m、n、p、q和t是独立的0或1的整数，R.sub.1是H或低烷基；R.sub.2和R.sub.3是低烷基；以及其药学上可接受的酸加成盐，如适用，其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物具有镇痛剂和缓解各种记忆功能障碍的用途，其特征是胆碱能功能降低，例如阿尔茨海默病。