2-(3-Buten-1-yl)-6-methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde | 156094-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Buten-1-yl)-6-methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-but-3-enyl-6-methoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 156094-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: VLHIMBWRRFTRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四乙基氯化铵 、 溴 、 二异丙胺 、 silver carbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 2-(3-Buten-1-yl)-6-methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine

  摘要：

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.

  DOI：

  10.1080/00397919408011740

文献信息

• Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine
  作者：Michael A. Gray、Leszek Konopski、Yves Langlois

  DOI：10.1080/00397919408011740

  日期：1994.5

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.