3-[(二甲胺基)甲基]咪唑(1,2-Alpha)吡啶 | 2717-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-[(二甲胺基)甲基]咪唑(1,2-Alpha)吡啶
• 中文别名: 3-[(二甲胺基)甲基]咪唑(1,2-Α)吡啶；3-[(二甲基氨基)甲基]咪唑并[1,2-a]吡啶；3-[(二甲胺基)甲基]咪唑(1,2-α)吡啶
• 英文名称: 1-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 3-Dimethylaminomethyl-imidazo<1.2-a>pyridin；1-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 2717-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD06200768
• 分子量: 175.233
• InChiKey: GAYVRFSEJYRVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(二甲胺基)甲基]咪唑(1,2-Alpha)吡啶 在 dimethylsulfide borane complex 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(5-fluoro-3-pyridyl)-N-(2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylethyl)-9-isopropylpurin-6-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶 以99.1的产率得到3-[(二甲胺基)甲基]咪唑(1,2-Alpha)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chinese Journal of Pharmaceuticals 2004, 35, 193-194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonocarboxylate compounds pharmaceutical compositions, and methods
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05760021A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The present invention relates to compositions comprising pharnaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I): ##STR1##

  这项发明涉及包含药用可接受载体和磷酸羧酸盐或其药用可接受盐的组合物，其结构符合以下公式（I）：##STR1##
• [EN] PHOSPONOCARBOXYLATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMA<br/>[FR] COMPOSES DE PHOSPHONOCARBOXYLATE DESTINES AU TRAITEMENT D'ANOMALIES DU METABOLISAME DU CALCIUM ET DU
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993024131A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) The present invention relates to compositions comprising pharmaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I), wherein (A) (1) A is selected from the group consisting of hydrogen; halogen; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; and substituted or unsubstituted C1-C8 alkyl; (2) B is (a) NH2; etc. or (B) A and B are covalently linked together with C* to form a monocyclic or bicyclic ring having structure $g(a). The present invention further relates to novel phosphonocarboxylates and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Finally, the present invention relates to methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism in humans or other mammals. This method comprises administering to a human or other mammal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound or composition of the present invention.(FR) La présente invention se rapporte à des compositions comprenant des excipients pharmaceutiquement acceptables ainsi qu'un phosphonocarboxylate, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, présentant une structure répondant à la formule (I), dans laquelle (A) (1) A est choisi dans le groupe composé d'hydrogène; halogène; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; et C1-C8alkyle substitué ou non substitué; (2) B représente (a) NH2; etc. ou (B) A et B présentant une liaison covalente avec C* pour former un noyau mono- ou bi-cyclique présentant la structure $g(a). La présente invention se rapporte en outre à de nouveaux phosphonocarboxylates et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Enfin, la présente invention se rapporte à des procédés de traitement ou de prévention d'états pathologiques caractérisés par des anomalies du métabolisme du calcium et du phosphate chez les humains ou d'autres mammifères. Le procédé consiste à administrer à un humain ou d'autres mammifères nécessitant un tel traitement une dose sûre et efficace d'un composé ou d'une composition de la présente invention.

  本发明涉及具有结构式（I）的药学可接受载体和膦酸羧酸盐或其药学可接受盐的组合物，其中（A）（1）A选自氢;卤素; SR1; R2SR1; 氨基; 羟基; 及取代或未取代的C1-C8烷基;（2）B为（a）NH2;等或（B）A和B与C *共价连接以形成具有结构$g（a）的单环或双环环。本发明还涉及新的膦酸羧酸盐及其药学可接受盐。最后，本发明涉及用于治疗或预防人类或其他哺乳动物中的异常钙和磷代谢所表现出的病理条件的方法。该方法包括向需要此类治疗的人类或其他哺乳动物的体内给予本发明化合物或组合物的安全有效剂量。
• Beta-amyloid inhibitors, processes for preparing them, and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020042420A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds of general formula (I) 1 wherein: A is —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CO—, —CH 2 —CH 2 —CO—, or —CH═CH—CO—; Het is piperidinyl, piperazinyl, or dihydrobenzimidazolonyl; R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, CF 3 , or a phenyl group optionally substituted by halogen, C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; and R 3 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, HO—C 1 -C 4 -alkyl, or C 2 -C 4 -alkenyl; or a group selected from phenyl, benzyl, and phenylethyl, each optionally substituted by halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; or a heterocycle selected from among morpholine, piperidine, piperazine, and dihydrobenzimidazolone, the heterocycle either linked directly or via a C 1 -C 4 -alkylene bridge, or an optical isomer, enantiomer, tautomer, free base, or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; methods of making such compounds; pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating or preventing diseases in which a therapeutic benefit can be obtained by interfering in the process of the formation of A&bgr; or its release from cells, by inhibiting the A&bgr; activity, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's Chorea.

  通式（I）的化合物，其中：A是—CH2—、—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CO—、—CH2—CH2—CO—或—CH═CH—CO—；Het是哌啶基、哌嗪基或二氢苯并咪唑基；R1是氢或卤素；R2是氢、C1-C4烷基、CF3或苯基，该苯基可选地被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；R3是氢、C1-C4烷基、HO—C1-C4烷基或C2-C4烯基，或从苯基、苄基和苯乙基中选择一种，每种可选地被卤素、CF3、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；或从吗啉、哌啶、哌嗪和二氢苯并咪唑中选择一种杂环，该杂环可以直接连接或通过C1-C4烷基桥连接；或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱基或药理学上可接受的酸加合物盐；制备这种化合物的方法；其制备的药物组成物及其在治疗或预防通过干扰A&bgr;的形成过程或其从细胞释放的过程中获得治疗效果的疾病中的使用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病。
• Antibacterial compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0160252A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  A compound of the formula; wherein R° stands for hydrogen atom, nitrogen-containing heterocyclic group, acyl group or esterified carboxyl group. Z stands for S, S→-O, 0 or CH2, R' stands for hydrogen atom. methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom. methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted imidazol-1-yl group forming a condensed ring at the 2.3- or 3.4-position or a physiologically or phamaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物； 其中 R°代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或酯化羧基。Z代表S、S→-O、0或CH2，R'代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基，R13代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A代表在2.3-或3.4-位形成缩合环的任选取代咪唑-1-基，或其生理上或药理学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。