3-[(仲丁基氨基)磺酰基]苯甲酸 | 7326-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(仲丁基氨基)磺酰基]苯甲酸
• 英文名称: 3-Carboxy-benzolsulfonsaeure-
• 英文别名: 3-(sec-butylsulfamoyl)benzoic acid；3-[(Sec-butylamino)sulfonyl]benzoic acid；3-(butan-2-ylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 7326-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD06357876
• 分子量: 257.31
• InChiKey: MQMUKJSWCWYSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 3-氯磺酰基苯甲酸 以to produce 3-(sec-butylsulfamoyl)benzoic acid which的产率得到3-[(仲丁基氨基)磺酰基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING

  摘要：

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物的一般式I为：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20120094980A1

文献信息

• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150266890A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R 1 , R 2 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的乙型肝炎病毒复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如此处所定义。本发明还涉及制备该类化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们的用途，单独或与其他乙型肝炎病毒抑制剂联合使用，用于乙型肝炎疗法。
• Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US10676429B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体异构体形式及其盐类、水合物、溶液，其中 B、R1、R2 和 R4 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。