2-[[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-butan-2-yl]-12-carbonochloridoyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl carbonochloridate | 168417-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-butan-2-yl]-12-carbonochloridoyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl carbonochloridate
• CAS: 168417-98-9
• 化学式: C₂₇H₄₂Cl₂O₅
• 分子量: 517.533
• InChiKey: CLDLGLKOZGMEEW-IOJOMAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-butan-2-yl]-12-carbonochloridoyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl carbonochloridate 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3α-(2-hydroxyethoxy)-24-nor-5β-cholan-12α-ol diazane-1,2-dicarboxylate cyclic diester
  参考文献：
  名称：

  Harris, Joanna M.; Bolessa, Evon A.; Vederas, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1951 - 1960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 碘 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-butan-2-yl]-12-carbonochloridoyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Harris, Joanna M.; Bolessa, Evon A.; Vederas, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1951 - 1960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harris, Joanna M.; Bolessa, Evon A.; Vederas, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1951 - 1960
  作者：Harris, Joanna M.、Bolessa, Evon A.、Vederas, John C.

  DOI：——

  日期：——