1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride | 591253-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride
• 英文别名: 1-chloroethylenesulfonyl chloride；1-chloroethenesulfonyl chloride；α-chlorovinylsulfonyl chloride；1-chloroethanesulfonyl chloride
• CAS: 591253-79-1
• 化学式: C₂H₂Cl₂O₂S
• mdl: MFCD09029705
• 分子量: 161.009
• InChiKey: KWHHWMYKPVVGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)oxazolidin-2-one 、 1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride 在 二氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the title compound as a colorless amorphous solid (725 mg, 62%)的产率得到(5R)-3-(3-Fluoro-4-iodophenyl)-5-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中C从（D）和（E）中选择，R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F，CF3，Me和Et; R1b例如是可选的取代二唑基，三唑基或四唑基; R4例如是可选的取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US07498350B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloroethanesulfonyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定4-取代的1,2,3-三唑为新型的恶唑烷酮抗菌剂，其对单胺氧化酶A的活性降低。

  摘要：

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。许多恶唑烷酮，包括利奈唑胺（以Zyvox销售），都是单胺氧化酶A（MAO-A）的抑制剂，具有不良的副作用。最近，发现1,2,3-三唑是恶唑烷酮中常规乙酰胺官能团的良好替代品。我们现在公开的发现是，在4位上带有取代基（如甲基，小取代的甲基，溴或线性（sp杂化）基团）的1,2,3-三唑（化合物如5、16、19和21 ）是在检测限内对MAO-A活性降低或没有活性的良好抗菌剂。该结果对于开发具有改善的安全性的恶唑烷酮特别有希望。可以在对接至MAO-A / MAO-B同源性模型的基础上合理化MAO-A SAR。

  DOI：

  10.1021/jm0400810

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20050182112A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein —N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is, for example, halogen or a (1-4C)alkyl group which is substituted by one substituent selected from, for example, hydroxy, (1-4C)alkoxy, amino, cyano or azido; Q is selected from, for example, Q1 wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中-N-HET例如为(Ic)或(If)，其中R1例如为卤素或(1-4C)烷基，该烷基被选自羟基，(1-4C)烷氧基，氨基，氰基或叠氮基的一种取代基；Q被选自Q1，其中R2和R3独立地为氢或氟；T被选自一系列基团，例如式中m为0、1或2；这些化合物有用作抗菌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003072576A3

  公开（公告）日：2003-12-31
• WO2008/20222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048350A3

  公开（公告）日：2004-10-21
• Identification of 4-Substituted 1,2,3-Triazoles as Novel Oxazolidinone Antibacterial Agents with Reduced Activity against Monoamine Oxidase A
  作者：Folkert Reck、Fei Zhou、Marc Girardot、Gunther Kern、Charles J. Eyermann、Neil J. Hales、Rona R. Ramsay、Michael B. Gravestock

  DOI：10.1021/jm0400810

  日期：2005.1.1

  Oxazolidinones represent a new and promising class of antibacterial agents. Current research in this area is mainly concentrated on improving the safety profile and the antibacterial spectrum. Many oxazolidinones, including linezolid (marketed as Zyvox), are inhibitors of monoamine oxidase A (MAO-A), which presents an undesired side effect. Recently, it was found that the 1,2,3-triazole is a good replacement

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。许多恶唑烷酮，包括利奈唑胺（以Zyvox销售），都是单胺氧化酶A（MAO-A）的抑制剂，具有不良的副作用。最近，发现1,2,3-三唑是恶唑烷酮中常规乙酰胺官能团的良好替代品。我们现在公开的发现是，在4位上带有取代基（如甲基，小取代的甲基，溴或线性（sp杂化）基团）的1,2,3-三唑（化合物如5、16、19和21 ）是在检测限内对MAO-A活性降低或没有活性的良好抗菌剂。该结果对于开发具有改善的安全性的恶唑烷酮特别有希望。可以在对接至MAO-A / MAO-B同源性模型的基础上合理化MAO-A SAR。