1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride | 591253-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride
• 英文别名: 1-chloroethylenesulfonyl chloride；1-chloroethenesulfonyl chloride；α-chlorovinylsulfonyl chloride；1-chloroethanesulfonyl chloride
• CAS: 591253-79-1
• 化学式: C₂H₂Cl₂O₂S
• mdl: MFCD09029705
• 分子量: 161.009
• InChiKey: KWHHWMYKPVVGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)oxazolidin-2-one 、 1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride 在 二氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the title compound as a colorless amorphous solid (725 mg, 62%)的产率得到(5R)-3-(3-Fluoro-4-iodophenyl)-5-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中C从（D）和（E）中选择，R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F，CF3，Me和Et; R1b例如是可选的取代二唑基，三唑基或四唑基; R4例如是可选的取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US07498350B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloroethanesulfonyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到1-chloro-1-ethenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定4-取代的1,2,3-三唑为新型的恶唑烷酮抗菌剂，其对单胺氧化酶A的活性降低。

  摘要：

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。许多恶唑烷酮，包括利奈唑胺（以Zyvox销售），都是单胺氧化酶A（MAO-A）的抑制剂，具有不良的副作用。最近，发现1,2,3-三唑是恶唑烷酮中常规乙酰胺官能团的良好替代品。我们现在公开的发现是，在4位上带有取代基（如甲基，小取代的甲基，溴或线性（sp杂化）基团）的1,2,3-三唑（化合物如5、16、19和21 ）是在检测限内对MAO-A活性降低或没有活性的良好抗菌剂。该结果对于开发具有改善的安全性的恶唑烷酮特别有希望。可以在对接至MAO-A / MAO-B同源性模型的基础上合理化MAO-A SAR。

  DOI：

  10.1021/jm0400810

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20050182112A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein —N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is, for example, halogen or a (1-4C)alkyl group which is substituted by one substituent selected from, for example, hydroxy, (1-4C)alkoxy, amino, cyano or azido; Q is selected from, for example, Q1 wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中-N-HET例如为(Ic)或(If)，其中R1例如为卤素或(1-4C)烷基，该烷基被选自羟基，(1-4C)烷氧基，氨基，氰基或叠氮基的一种取代基；Q被选自Q1，其中R2和R3独立地为氢或氟；T被选自一系列基团，例如式中m为0、1或2；这些化合物有用作抗菌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003072576A3

  公开（公告）日：2003-12-31
• WO2008/20222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048350A3

  公开（公告）日：2004-10-21