[((55)-3-{3-FLUORO-4-[6-(1-METHYL-1H-TETRAZOL-5-YL)PYRID-3-YL]PHENYL}-1.3-OXAZOLIDIN-2-ON-5-YL)METHYL]CARBAMIC acid methyl ester | 717123-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [((55)-3-{3-FLUORO-4-[6-(1-METHYL-1H-TETRAZOL-5-YL)PYRID-3-YL]PHENYL}-1.3-OXAZOLIDIN-2-ON-5-YL)METHYL]CARBAMIC acid methyl ester
• 英文别名: [((5S)-3-{3-Fluoro-4-[6-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)pyrid-3-yl]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-on-5-yl)methyl]carbamic acid methyl ester；methyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[6-(1-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 717123-26-7
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₇O₄
• 分子量: 427.395
• InChiKey: IMWAETZZKRLYEZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ({(5S)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-on-5-yl}methyl) carbamic acid methyl ester 、 5-溴-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到[((55)-3-{3-FLUORO-4-[6-(1-METHYL-1H-TETRAZOL-5-YL)PYRID-3-YL]PHENYL}-1.3-OXAZOLIDIN-2-ON-5-YL)METHYL]CARBAMIC acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或其体内可水解酯：公式（I）其中C从D和E中选择，公式（D），公式（E）R2a，R6a和R3a分别选择自例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b分别选择自例如H，F，CF3，Me和Et；R1b例如为乙酰胺基；R4例如为一个可选择取代的5-或6-成员杂环环系统。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056819A1

文献信息

• Oxazolidinone derivatives as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060052399A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydsolysable ester thereof: formula (I) wherein C is selected from D and E, formula (D), formula (E) R 2 a, R 6 a, and R 3 a are independently selected from for example H, CF 3 , Me and Et; R 2 b and R 6 b are independently selected from for example H, F, CF 3 , Me and Et; R 1 b is for example acetamido; R 4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯：公式（I）其中C从D和E中选择，公式（D），公式（E）R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F，CF3，Me和Et; R1b例如乙酰胺基; R4例如可选取代的5或6元杂环环系。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056819A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein C is selected from D and E, formula (D), formula (E) R2a, R6a, and R3a are independently selected from for example H, CF3, Me and Et; R2b and R6b are independently selected from for example H, F, CF3, Me and Et; R1b is for example acetamido; R4 is for example an optionally substituted 5- or 6- membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或其体内可水解酯：公式（I）其中C从D和E中选择，公式（D），公式（E）R2a，R6a和R3a分别选择自例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b分别选择自例如H，F，CF3，Me和Et；R1b例如为乙酰胺基；R4例如为一个可选择取代的5-或6-成员杂环环系统。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。