Ethyl 3-[4-benzyl-3-({4-[(methylsulfonyl)oxy]phenethyl}oxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate | 343870-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[4-benzyl-3-({4-[(methylsulfonyl)oxy]phenethyl}oxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-benzyl-3-[2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoate
• CAS: 343870-33-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₇S
• 分子量: 526.651
• InChiKey: VLJZDMUHOYNAJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[4-benzyl-3-({4-[(methylsulfonyl)oxy]phenethyl}oxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate 在 potassium hydrogen sulphate 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[4-Benzyl-3-({4-[(methylsulfonyl)oxy]phenethyl}oxy)phenyl]-2-ethoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted phenyl derivatives and analogues

  摘要：

  本发明涉及某些三取代苯基衍生物和公式(I)的类似物，以及制备这些化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床状况中具有用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030149104A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-benzyl-3-hydroxyphenyl)-2-ethoxypropanoate 、 potassium carbonate 、 、 2-(4-Methylsulfonyloxyphenyl)ethylmethanesulfonate 在 水 、 diethyl ether-petroleum ether 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以was isolated (0.5 g, yield 46%的产率得到Ethyl 3-[4-benzyl-3-({4-[(methylsulfonyl)oxy]phenethyl}oxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted phenyl derivatives and analogues

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的某些三取代苯基衍生物和类似物，以制备这种化合物的方法，具有与胰岛素抵抗相关的临床病症的功效，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030149104A1

文献信息

• NEW TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES AND ANALOGUES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1237856A1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6750252B2
  申请人：——

  公开号：US6750252B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• [EN] NEW TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PHENYLIQUES TRI-SUBSTITUES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001040172A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to certain tri-substituted phenyl derivatives and analogues of formula (I), to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.