5-(2-ethoxy-5-(methylsulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one | 459834-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(2-ethoxy-5-(methylsulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 5-[2-Ethoxy-5-(methylsulfonyl)phenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；5-(2-ethoxy-5-methylsulfonylphenyl)-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 459834-16-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 390.463
• InChiKey: JWQFBJQJGITHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-乙氧苯基)-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮 在 Oxone 、 1,10-菲罗啉 、 potassium pyrosulfite 、 四乙基溴化铵 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(2-ethoxy-5-(methylsulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基和杂芳基卤化物的硫化：直接获得砜和磺酰胺

  摘要：

  描述了新颖的钯催化的芳基和杂芳基卤化物的硫化。该反应在温和的条件下进行，并提供了广泛的芳基和杂芳基亚磺酸盐，这是一种有用且用途广泛的合成中间体。利用这种硫化反应，还开发了一种一锅法，可以直接使用砜和磺酰胺。这些转化的实用性通过药物万艾可类似物的平行合成得到了说明。

  DOI：

  10.1021/ol403072r

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030064990A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Compound of general formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and R 5 have the meanings given herein which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  通式I：1中R1、R2、R3、R4、X、Y和R5的含义如下，对于需要抑制环状鸟苷酸3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。
• CYCLIC GUANOSINE 3',5'-MONOPHOSPHATE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1368352B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6770645B2
  申请人：——

  公开号：US6770645B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• Palladium-Catalyzed Sulfination of Aryl and Heteroaryl Halides: Direct Access to Sulfones and Sulfonamides
  作者：Andrei Shavnya、Steven B. Coffey、Aaron C. Smith、Vincent Mascitti

  DOI：10.1021/ol403072r

  日期：2013.12.20

  A novel palladium-catalyzed sulfination of aryl and heteroaryl halides is described. This reaction operates under mild conditions and provides access to a wide range of aryl and heteroaryl sulfinates, a useful and versatile class of synthetic intermediates. Capitalizing on this sulfination reaction, one-pot protocols allowing direct access to sulfones and sulfonamides have also been developed. The

  描述了新颖的钯催化的芳基和杂芳基卤化物的硫化。该反应在温和的条件下进行，并提供了广泛的芳基和杂芳基亚磺酸盐，这是一种有用且用途广泛的合成中间体。利用这种硫化反应，还开发了一种一锅法，可以直接使用砜和磺酰胺。这些转化的实用性通过药物万艾可类似物的平行合成得到了说明。