[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-8,14,19-trimethoxy-4,12,16-trimethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate | 574717-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-8,14,19-trimethoxy-4,12,16-trimethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 574717-81-0
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₁₀
• 分子量: 576.644
• InChiKey: DXTPLEWIOUCDDZ-LCXCNHHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-8,14,19-trimethoxy-4,12,16-trimethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate 、 丙烯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-8,14-dimethoxy-4,12,16-trimethyl-3,20,22-trioxo-19-(prop-2-enylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid-based pharmaceutical formulations and methods for producing and using same

  摘要：

  药物配方及其生产和使用方法已被描述和声明。这些配方是磷脂和一个或多个药理活性化合物、其药学上可接受的盐或其前药的分散体。在具体实施中，药理活性化合物是ansamycins，整体配方基本上不含中长链甘油三酯。

  公开号：

  US20060228405A1
• 作为产物：
  描述：

  格尔德霉素 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-8,14,19-trimethoxy-4,12,16-trimethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid-based pharmaceutical formulations and methods for producing and using same

  摘要：

  药物配方及其生产和使用方法已被描述和声明。这些配方是磷脂和一个或多个药理活性化合物、其药学上可接受的盐或其前药的分散体。在具体实施中，药理活性化合物是ansamycins，整体配方基本上不含中长链甘油三酯。

  公开号：

  US20060228405A1

文献信息

• Phospholipid-based pharmaceutical formulations and methods for producing and using same
  申请人：Ulm H. Edgar

  公开号：US20060228405A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Pharmaceutical formulations and methods of producing and using the same are described and claimed. The formulations are dispersions of phospholipids and one or more pharmacologically active compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof. In specific embodiments, the pharmaceutically active compounds are ansamycins and the overall formulation is substantially devoid of medium and long chain triglycerides.

  药物配方及其生产和使用方法已被描述和声明。这些配方是磷脂和一个或多个药理活性化合物、其药学上可接受的盐或其前药的分散体。在具体实施中，药理活性化合物是ansamycins，整体配方基本上不含中长链甘油三酯。
• US7465718B2
  申请人：——

  公开号：US7465718B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• Oral pharmaceutical formulations and methods for producing and using same
  申请人：Mansfield K. Robert

  公开号：US20060067953A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Oral pharmaceutical formulations and methods of producing and using the same are described and claimed. The formulations are dispersions of phospholipids and one or more pharmacologically active compounds, In preferred embodiments, the pharmaceutically active compounds are ansamycins, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof.

  本发明描述和声明了口服药物制剂及其生产和使用方法。该制剂是磷脂和一个或多个药理活性化合物的分散体。在优选实施例中，药理活性化合物是ansamycins、药学上可接受的盐或其前药。