[3,4-Dihydro-2-phenyl-6-methoxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]methanol | 175737-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [3,4-Dihydro-2-phenyl-6-methoxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]methanol
• 英文别名: (6-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 175737-34-5
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₃
• 分子量: 455.597
• InChiKey: WZKLREJEGSVQJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,4-Dihydro-2-phenyl-6-methoxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]methanol 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以8.0 g (89%)的产率得到[2-Phenyl-6-methoxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting mammalian breast carcinoma with tamoxifen, and

  摘要：

  本发明提供了一种抑制哺乳动物激素依赖性乳腺癌的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中投与有效量的第一组分，该组分是式I的化合物： 其中，R1为--H、--OH、--O（C1-C4烷基）、--OCOC6H5、--OCO（C1-C6烷基）或--OSO2（C4-C6烷基）；R2为--H、--OH、--O（C1-C4烷基）、--OCOC6H5、--OCO（C1-C6烷基）或--OSO2（C4-C6烷基）；n为2或3；R3为1-哌啶基、1-吡咯基、甲基-1-吡咯基、二甲基-1-吡咯基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基或1-己亚甲基；或其药学上可接受的盐；同时投与有效量的第二组分，该组分是式II的化合物： 其中，R4为H或较低的烷基基团，R5为较低的烷基基团，或R4和R5与相邻的氮原子结合形成杂环基团；R6为H或较低的烷基基团；R7为H、卤、OH、较低的烷基基团，或与相邻的苯环形成萘基团的丁二烯基团；R8为H或OH；n为2；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05658931A1

文献信息

• Naphthyl compounds, intermediates, processes, compositions, and method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05484795A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The present invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), or --OSO.sub.2 (C.sub.4 -C.sub.6 alkyl); R.sup.2 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl) or --OSO.sub.2 (C.sub.4 -C.sub.6 alkyl); n is 2 or 3; and R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating restenosis.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，其中R.sup.1为--H、--OH、--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--OCOC.sub.6 H.sub.5、--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)或--OSO.sub.2(C.sub.4 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H、--OH、--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--OCOC.sub.6 H.sub.5、--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)或--OSO.sub.2(C.sub.4 -C.sub.6烷基)；n为2或3；R.sup.3为1-哌啶基、1-吡咯基、甲基-1-吡咯基、二甲基-1-吡咯基、4-吗啉基、二甲胺基、二乙胺基或1-己亚甲基氨基；或其药学上可接受的盐，用于治疗再狭窄。
• Method for minimizing the uterothrophic effect of tamoxifen and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05554628A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  The present invention provides a method of minimizing the uterotrophic effect of non-steroidal antiestrogen compounds of formula II ##STR1## and wherein the variables are as defined in the specification and wherein said formula II compound is administered to a woman for the treatment or prevention of breast carcinoma, comprising concurrently or sequentially administering to said woman a compound of formula I ##STR2## wherein the variables are as defined in the specification.

  本发明提供了一种减少非甾体抗雌激素化合物的子宫增生作用的方法，其中该非甾体抗雌激素化合物的化学式为II，变量如规范中所定义，并且其中所述的化合物II被用于妇女治疗或预防乳腺癌，包括同时或顺序给予妇女化合物I的方法，其中化合物I的化学式为I，变量如规范中所定义。
• Naphthyl compounds, intermediates, processes, compositions, and methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06410564B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention provides a compound of formula I wherein R1 is —H, —OH, —O(C1-C4 alkyl) , —OCOC6H5, —OCO(C1-C6 alkyl), or —OSO2 (C4-C6 alkyl); R2 is —H, —OH, —O(C1-C4 alkyl), —OCOC6H5, —OCO(C1-C6 alkyl) or —OSO2 (C4-C6 alkyl); n is 2 or 3; and R3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula I are useful in treating osteoporosis, cardiovascular related pathological conditions, and estrogen-dependent cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为I，其中R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C4-C6烷基）；R2为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C4-C6烷基）；n为2或3；R3为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基或1-己亚甲基亚胺基；或其药学上可接受的盐。式I的化合物可用于治疗骨质疏松症、心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症。
• Compositions for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and its analogs
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0702961A2

  公开（公告）日：1996-03-27

  The present invention provides a method of minimizing the uterotrophic effect of non-steroidal antiestrogen compounds of formula II wherein    either R⁴ is H or a lower alkyl radical and R⁵ is a lower alkyl radical, or R⁴ and R⁵ are joined together with the adjacent nitrogen atom to form a heterocyclic radical;    R⁶ is H or a lower alkyl radical;    R⁷ is H, halo, OH, a lower alkyl radical, or is a buta-1,3-dienyl radical which together with the adjacent benzene ring forms a naphthyl radical;    R⁸ is H or OH; and    n is 2;    or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said formula II compound is administered to a woman for the treatment or prevention of breast carcinoma, comprising concurrently or sequentially administering to said woman a compound of formula I wherein    R¹ is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    R is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    n is 2 or 3; and    R³ is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a compound of formula II together with a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent.

  本发明提供了一种将式 II 的非类固醇抗雌激素化合物的子宫营养作用降至最低的方法 其中 R⁴ 是 H 或低级烷基，R⁵ 是低级烷基，或者 R⁴ 和 R⁵ 与相邻的氮原子连接在一起形成杂环基； R⁶ 是 H 或低级烷基； R⁷ 是 H、卤素、OH、低级烷基，或者是丁-1,3-二烯基，与邻近的苯环一起形成萘基； R⁸ 是 H 或 OH；以及 n 是 2； 或其药学上可接受的盐，其中所述式 II 化合物用于妇女治疗或预防乳腺癌，包括同时或依次向所述妇女施用式 I 化合物 其中 R¹是-H、-OH、-O(C₁-C₄烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆烷基)或-OSO₂(C₄-C₆烷基)； R 是-H、-OH、-O(C₁-C₄ 烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆ 烷基)或-OSO₂(C₄-C₆ 烷基)； n 是 2 或 3；以及 R³ 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基； 或其药学上可接受的盐。 本发明进一步提供了药物组合物，其包含式 I 化合物和式 II 化合物以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
• Preparations for inhibiting mammalian breast carcinoma with tamoxifen and analogs thereof, and certain naphthyl compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0702962A2

  公开（公告）日：1996-03-27

  The present invention provides a method of inhibiting hormone-dependent breast carcinoma in a mammal comprising administering to said mammal in need of treatment an effective amount of a first component which is a compound of formula I wherein    R¹ is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    R is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    n is 2 or 3; and    R³ is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an effective amount of a second component which is a compound of formula II wherein    either R⁴ is H or a lower alkyl radical and R⁵ is a lower alkyl radical, or R⁴ and R⁵ are joined together with the adjacent nitrogen atom to form a heterocyclic radical;    R⁶ is H or a lower alkyl radical;    R⁷ is H, halo, OH, a lower alkyl radical, or is a buta-1,3-dienyl radical which together with the adjacent benzene ring forms a naphthyl radical;    R⁸ is H or OH; and    n is 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制哺乳动物体内激素依赖性乳腺癌的方法，该方法包括向所述需要治疗的哺乳动物施用有效量的第一组分，该组分是式 I 的化合物 其中 R¹是-H、-OH、-O(C₁-C₄烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆烷基)或-OSO₂(C₄-C₆烷基)； R 是-H、-OH、-O(C₁-C₄ 烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆ 烷基)或-OSO₂(C₄-C₆ 烷基)； n 是 2 或 3；以及 R³ 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基； 或其药学上可接受的盐，以及有效量的第二种成分，即式 II 的化合物 其中 R⁴ 是 H 或低级烷基，R⁵ 是低级烷基，或 R⁴ 和 R⁵ 与相邻的氮原子连接形成杂环基； R⁶ 是 H 或低级烷基； R⁷ 是 H、卤素、OH、低级烷基，或者是丁-1,3-二烯基，与邻近的苯环一起形成萘基； R⁸ 是 H 或 OH；以及 n 是 2； 或其药学上可接受的盐。