4-amino-5-methoxymethyl-2-propylpyrimidine | 74165-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-methoxymethyl-2-propylpyrimidine
• 英文别名: 2-n-propyl-4-amino-5-methoxymethyl-pyrimidine；5-(Methoxymethyl)-2-propyl-4-pyrimidinamine；5-(methoxymethyl)-2-propylpyrimidin-4-amine
• CAS: 74165-75-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: GTUSSWYXAVBUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸丁脒 、 2-methoxymethylen-3-methoxypropionitril 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAUST, JOACHIM;ERNST, HANSGEORG

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-n-Propyl-4-amino-5-methoxymethyl-pyrimidin
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0358081A3

  公开（公告）日：1990-05-09

  Verbessertes Verfahren zur Herstellung von 2-n-propyl-4-aminosmethoxy methylpyrimidin der Formel I durch Umsetzung von Butyramidin II mit α-Methoxymethyl-β-methoxy-acrylnitril III, indem man das Butyramidin 11 mit einem 0,4 bis 5-molaren Überschuß von α-Methoxymethyl-β-methoxy-acrylnitril III bei Temperaturen von -10 bis +20°C umsetzt.

  制备式 I 的 2-正丙基-4-氨基甲氧基甲基嘧啶的改进工艺 丁酰胺 II 与 α-甲氧基甲基-β-甲氧基-丙烯腈 III、 丁酰胺 11 与 0.4 至 5 摩尔过量的α-甲氧基甲基-β-甲氧基-丙烯腈 III 在 -10 至 +20°C 温度下反应。
• 一种4-氨基-5-甲氧基甲基-2-丙基嘧啶的制备方法
  申请人：山东国邦药业股份有限公司

  公开号：CN109651260A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种4‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑丙基嘧啶的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和甲醇钠的甲醇溶液、有机溶剂，搅拌混合，通入一氧化碳，反应结束后经过过滤操作，得到α‑甲氧基甲基‑β‑甲氧基丙烯腈的钠盐；(2)将步骤(1)的产物投入水溶液中，加入胺基化试剂，反应结束后，得到3‑二甲胺基‑2‑甲氧基甲基丙烯腈；(3)丁脒溶液的制备；(4)将3‑二甲胺基‑2‑甲氧基甲基丙烯腈与丁脒溶液混合，控制反应温度和反应时间，反应结束后经过蒸馏等操作，得到4‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑丙基嘧啶。该制备方法不使用甲基化试剂，有效解决环保问题，大大提高了产物收率。
• PAUST, JOACHIM;ERNST, HANSGEORG
  作者：PAUST, JOACHIM、ERNST, HANSGEORG

  DOI：——

  日期：——
• US4918191A
  申请人：——

  公开号：US4918191A

  公开（公告）日：1990-04-17