1,1'-Trimethylen-biscytosin | 22919-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1'-Trimethylen-biscytosin
• 英文别名: 4-Amino-1-[3-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)propyl]pyrimidin-2-one
• CAS: 22919-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₂
• 分子量: 262.271
• InChiKey: VDHIGQVIKNZEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Trimethylen-biscytosin 在 5-甲酰基尿嘧啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 hexahydro-1H-3a,5,8,9a-tetraazacyclohepta[def]biphenylene-4,6,7,9(5H,8H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  氧化产生的病变作为内部嘧啶二聚体在DNA中的光敏剂。

  摘要：

  在这项工作中，注意力集中在由含有DNA发色团的病变（即5-甲酰尿嘧啶）引发的UVA光敏反应上。这是一个主要的氧化产生的病变，在UVB-UVA区域表现出增强的光吸收。结合光化学和光生物学技术的机理研究表明，对5-甲酰尿嘧啶进行辐照会导致三重激发态，从而能够通过DNA敏化DNA中环丁烷嘧啶二聚体的形成。三重态-三重态能量传递。这首次证明了氧化产生的DNA损伤可以作为一种内在的敏化剂起作用，并导致具有光致癌性的太阳光谱的有效部分得到了重要的扩展。总体而言，这提出了5-甲酰尿嘧啶病变的光致突变性加剧的问题。

  DOI：

  10.1021/acschembio.7b01097

文献信息

• Polynucleotides encoding galactose-1-phosphate uridylyltransferase for the treatment of galactosemia type 1
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US11001861B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention relates to mRNA therapy for the treatment of galactosemia type 1 (Gal-1). mRNAs for use in the invention, when administered in vivo, encode human galactose-1-phosphate uridylyltransferase (GALT), isoforms thereof, functional fragments thereof, and fusion proteins comprising GALT. mRNAs of the invention are preferably encapsulated in lipid nanoparticles (LNPs) to effect efficient delivery to cells and/or tissues in subjects, when administered thereto. mRNA therapies of the invention increase and/or restore deficient levels of GALT expression and/or activity in subjects. mRNA therapies of the invention further decrease levels of toxic metabolites associated with deficient GALT activity in subjects, namely galactose-1-phosphate (Gal-1-P).

  本发明涉及用于治疗1型半乳糖血症（Gal-1）的mRNA疗法。用于本发明的mRNA在体内给药时，编码人半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（GALT）、其异构体、其功能片段以及包含GALT的融合蛋白。本发明的 mRNA 最好封装在脂质纳米颗粒（LNPs）中，以便在给药时有效地传递到受试者的细胞和/或组织中。本发明的 mRNA 疗法可增加和/或恢复受试者体内不足的 GALT 表达和/或活性水平。
• Synthesis and Photochemical Cleavage of Cis-Syn Pyrimidine Cyclobutane Dimer Analogs
  作者：David J. Fenick、Heather S. Carr、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/jo00108a026

  日期：1995.2

  The synthesis of cis-syn cytosine-cytosine and cytosine-thymine cyclobutane dimer analogs are described. In contrast to the thymine and uracil cyclobutane dimers, the cytosine-containing dimers have significant absorption bands in the UV-B region of the spectrum. These dimers can be reverted back to their monomeric form (split) by irradiation with UV Light. Additionally, the dimers can be split by photochemical electron transfer. Use of excited state electron donors N,N-dimethylaniline and N,N,N,N-tetramethylbenzidine gives high yields of the monomeric pyrimidines-even at high conversions. Use of excited-state electron accepters, 2-anthraquinonesulfonate and 9,10-dicyanoanthracene also resulted in efficient splitting. However the conversion-corrected chemical yields for these splitting reactions is much lower, due to the formation of a large number of side products.