3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙腈 | 573-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙腈
• 英文名称: 3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)propionitrile
• 英文别名: 3-(2-Trifluormethyl-phenothiazin-10-yl)-propionitril；10H-Phenothiazine-10-propanenitrile, 2-(trifluoromethyl)-；3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propanenitrile
• CAS: 573-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂S
• mdl: MFCD00816203
• 分子量: 320.338
• InChiKey: DUMILQWFIKWJNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.5-160 °C
• 沸点：
  457.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙腈 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-<10-(2-trifluoromethylphenothiazinyl)>propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Brufani; Cesta; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 585 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基吩噻嗪 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 90.0h， 以55%的产率得到3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  Brufani; Cesta; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 585 - 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FORMATION AND OXIDATION OF SOME PHENOTHIAZINE DERIVATIVES
  作者：NATHAN L. SMITH

  DOI：10.1021/jo01143a011

  日期：1951.3
• Bogeso,K.P.; Klitgaard,N.A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, # 5, p. 1889 - 1891
  作者：Bogeso,K.P.、Klitgaard,N.A.

  DOI：——

  日期：——
• SHETTY, H. U.;HAWES, E. M.;MIDHA, K. K., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, N 11, 1633-1640
  作者：SHETTY, H. U.、HAWES, E. M.、MIDHA, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Brufani; Cesta; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 585 - 597
  作者：Brufani、Cesta、Filocamo、Lappa、Marta、Pomponi、Meroni、Pagella

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and evaluation of efflux substrate–metal chelator conjugates as potential antimicrobial agents
  作者：Yanling Zhang、C. Eric Ballard、Shi-Long Zheng、Xingming Gao、Ko-Chun Ko、Hsiuchin Yang、Gary Brandt、Xinhui Lou、Phang C. Tai、Chung-Dar Lu、Binghe Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.094

  日期：2007.2

  Maintaining a proper balance of metal concentrations is critical to the survival of bacteria. We have designed and synthesized a series of conjugates of metal chelators and efflux transporter substrates aimed at disrupting bacterial metal homeostasis to achieve bacterial killing. Biological studies showed that two of the compounds had very significant antimicrobial effect with an MIC value of 7.8 mu g/mL against Gram-positive Bacillus subtilis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.