摘要:
合成了一系列新的N-苯基苯甲酰胺酸衍生物,并评估了它们抑制IgE介导的大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的能力,以及它们抑制口服绝对剂量诱导的胃粘膜损伤的能力。大鼠饮酒。这些新衍生物中的一些表现出有效的抗过敏和细胞保护活性,比参考的糖基葡萄糖酸二钠(DSCG)高20-80倍。讨论了构效关系。该系列中更有效的化合物之一,即4-(1H-四唑-5-基)-N- [4-(1H-四唑-5-基)苯基]苯甲酰胺的抗过敏活性(化合物44,CR 2039 )在体内进行了进一步评估。该化合物拮抗雾化的卵清蛋白在麻醉的和有意识的IgE致敏豚鼠中引起的支气管收缩,ID50为3.7 mg /动物(气管吹入)和20 mg / kg(im)。在空腹动物急性口服高渗氯化钠溶液或乙酸引起的胃溃疡模型中,评估了进一步的细胞保护作用。在实验中使用的模型中,CR 2039是有效的,而DSCG似乎没有任何保护活性。这种有效的抗过敏和粘膜