3-[2-[2,3,6-三氯-4-(三氟甲基)苯基]肼基]丙腈 | 112807-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[2-[2,3,6-三氯-4-(三氟甲基)苯基]肼基]丙腈
• 英文名称: N-(2,3,6-trichloro-4-trifluoromethylphenyl)-N'-2-cyano-ethylhydrazine
• 英文别名: Propanenitrile, 3-[2-[2,3,6-trichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazino]-；3-[2-[2,3,6-trichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazinyl]propanenitrile
• CAS: 112807-10-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃F₃N₃
• 分子量: 332.54
• InChiKey: SKHAHXNNTVCXKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2,3,6-三氯-4-(三氟甲基)苯基]肼基]丙腈 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-amino-1-(2,3,6-trichloro-4-trifluoro-methyl-phenyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-aryl-5-amino-pyrazoles

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的1-芳基-5-氨基吡唑的方法，其中Ar在每种情况下是可选择取代的苯基或吡啶基，包括在第一阶段在稀释剂存在下以温度在约20℃至100℃之间反应式为Ar-NH-NH.sub.2的芳基肼和式为CH.sub.2.dbd.CH-CN的丙烯腈，以形成式为Ar-NH-NH-CH.sub.2-CH.sub.2-CN的芳基肼衍生物，以及在第二阶段在碱存在下以温度在约0℃至60℃之间将该衍生物与氧化剂接触，从而进行氧化和环化。该产品是除草剂和杀虫剂的已知中间体。

  公开号：

  US04824960A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Aryl-5-amino-pyrazolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0245646B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• US4824960A
  申请人：——

  公开号：US4824960A

  公开（公告）日：1989-04-25
• Preparation of 1-aryl-5-amino-pyrazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04824960A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  A process for the preparation of a 1-aryl-5-amino-pyrazole of the formula ##STR1## in which Ar is in each case optionally substituted phenyl or pyridyl, comprising reacting an arylhydrazine of the formula Ar--NH--NH.sub.2 with acrylonitrile of the formula CH.sub.2 .dbd.CH--CN in a first stage in the presence of a diluent at a temperature between about 20.degree. C. and 100.degree. C. to form the arylhydrazine derivative of the formula Ar--NH--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CN, and in a second stage contacting such derivative with an oxidizing agent in the presence of a base at a temperature between about 0.degree. C. and 60.degree. C., thereby to effect oxidation and cyclization. The products are known intermediates for herbicides and insecticides.

  一种制备式为##STR1##的1-芳基-5-氨基吡唑的方法，其中Ar在每种情况下是可选择取代的苯基或吡啶基，包括在第一阶段在稀释剂存在下以温度在约20℃至100℃之间反应式为Ar-NH-NH.sub.2的芳基肼和式为CH.sub.2.dbd.CH-CN的丙烯腈，以形成式为Ar-NH-NH-CH.sub.2-CH.sub.2-CN的芳基肼衍生物，以及在第二阶段在碱存在下以温度在约0℃至60℃之间将该衍生物与氧化剂接触，从而进行氧化和环化。该产品是除草剂和杀虫剂的已知中间体。