1-[6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexyl]-4-[2-(3,4,-dimethoxy-phenoxy)-ethyl]-piperazine | 667936-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexyl]-4-[2-(3,4,-dimethoxy-phenoxy)-ethyl]-piperazine
• 英文别名: 1-[6,6-Bis-(4-fluoro-phenyl)-hexyl]-4-[2-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-ethyl]-piperazine；1-[6,6-bis(4-fluorophenyl)hexyl]-4-[2-(3,4-dimethoxyphenoxy)ethyl]piperazine
• CAS: 667936-10-9
• 化学式: C₃₂H₄₀F₂N₂O₃
• 分子量: 538.678
• InChiKey: NRUOUYDMPDQQRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[2-(3,4-dimethoxy-phenoxy) ethyl]-piperazin-1-yl}-6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexan-1-one 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到1-[6,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-hexyl]-4-[2-(3,4,-dimethoxy-phenoxy)-ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel inhibitors comprising benzhydril spaced from piperazine

  摘要：

  描述了某些替代哌嗪化合物，可用于改变钙通道活性。

  公开号：

  US06943168B2

文献信息

• EP1611116A2
  申请人：——

  公开号：EP1611116A2

  公开（公告）日：2006-01-04
• COMBINATION THERAPY COMPRISING AN N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR THE ALLEVIATION OF PAIN
  申请人：Neuromed Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP1871372A1

  公开（公告）日：2008-01-02
• Combination Therapy for Relief of Pain
  申请人：Snutch Terrance P.

  公开号：US20080300262A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to analgesic compositions comprising a non-peptidyl N-type calcium channel blocker, and at least one other analgesic compound, and to methods of using N-type calcium channel blockers in combination with at least one other pain-relieving compound that alleviates pain through a mechanism other than N-type calcium channel blockage, or with a non-pharmacological therapeutic protocol.
• US6943168B2
  申请人：——

  公开号：US6943168B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] CALCIUM CHANNEL INHIBITORS COMPRISING BENZHYDRIL SPACED FROM PIPERAZINE<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES COMPRENANT DU BENZHYDRYLE ESPACE DE LA PIPERAZINE
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2004089922A2

  公开（公告）日：2004-10-21

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.