2-Tolylglyoxylic acid methyl ester oxime | 178983-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tolylglyoxylic acid methyl ester oxime
• 英文别名: methyl 2-hydroxyimino-2-(2-methylphenyl)acetate
• CAS: 178983-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BXLJNVXXPYDYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tolylglyoxylic acid methyl ester oxime 在 甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 氨基邻甲苯基-乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过动力学动力学拆分Rh催化外消旋亚胺的不对称氢化

  摘要：

  通过P-立体异构二膦配体三Chickenfootphos（TCFP）的铑配合物的催化，已实现了通过动态动力学拆分的外消旋醛亚胺的不对称氢化，以制备具有良好收率和对映选择性的手性芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.046
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲酰甲酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Tolylglyoxylic acid methyl ester oxime
  参考文献：
  名称：

  通过动力学动力学拆分Rh催化外消旋亚胺的不对称氢化

  摘要：

  通过P-立体异构二膦配体三Chickenfootphos（TCFP）的铑配合物的催化，已实现了通过动态动力学拆分的外消旋醛亚胺的不对称氢化，以制备具有良好收率和对映选择性的手性芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.046

文献信息

• Enantioselective Reduction of Ketones and Imines Catalyzed by (CN-Box)ReV-Oxo Complexes
  作者：Kristine A. Nolin、Richard W. Ahn、Yusuke Kobayashi、Joshua J. Kennedy-Smith、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/chem.201001164

  日期：2010.8.16

  application of chiral, non‐racemic ReV–oxo complexes to the enantioselective reduction of prochiral ketones is described. In addition to the enantioselective reduction of prochiral ketones, we report the application of these complexes to 1) a tandem Meyer–Schuster rearrangement/reduction to access enantioenriched allylic alcohols and 2) the enantioselective reduction of imines.

  描述了手性非外消旋 Re V - oxo 配合物在前手性酮的对映选择性还原中的开发和应用。除了前手性酮的对映选择性还原外，我们还报告了这些复合物在以下方面的应用：1）串联 Meyer-Schuster 重排/还原以获取对映体富集的烯丙醇和 2）亚胺的对映选择性还原。
• Pesticidal indazole derivatives
  申请人：Novartis Crop Protection, Inc.

  公开号：US05935908A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  Compounds of formula (1), wherein X, Y, Z R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.7, R.sub.9 and n are as defined in claim 1 and, where appropriate, E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers thereof, in each case in free form or in agrochemically suitable salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se. ##STR1##

  式(1)的化合物中，其中X、Y、Z、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.7、R.sub.9和n如权利要求1所定义，并且，在适当情况下，E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或其互变异构体，均可作为农药活性成分，并可按照已知方法制备，无论是以自由形式还是以农药适宜的盐形式。##STR1##
• Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic aldimines via dynamic kinetic resolution
  作者：Dongyang Fan、Jian Lu、Yang Liu、Zhenfeng Zhang、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.046

  日期：2016.9

  Catalyzed by a rhodium complex of P-stereogenic diphosphine ligand trichickenfootphos (TCFP), asymmetric hydrogenation of racemic aldimines via dynamic kinetic resolution has been realized for the preparation of chiral arylglycines with good yields and enantioselectivities.

  通过P-立体异构二膦配体三Chickenfootphos（TCFP）的铑配合物的催化，已实现了通过动态动力学拆分的外消旋醛亚胺的不对称氢化，以制备具有良好收率和对映选择性的手性芳基甘氨酸。