N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-methylbenzyl)-acetamide | 945624-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-methylbenzyl)-acetamide
• 英文别名: N-(3-Bromo-5-chloropyridin-2-yl)-N-(4-methylbenzyl)acetamide；N-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)-N-[(4-methylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 945624-06-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrClN₂O
• 分子量: 353.646
• InChiKey: XEIHJXGWUKPXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-methylbenzyl)-acetamide 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-chloro-9-methyl-6H-benzo[c][1,8]naphthyridin-5-yl)-ethanone 、 1-(2-chloro-8-methyl-6H-benzo[c][1,8]naphthyridin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-2′-pyridylaminide: radical cyclization for the synthesis of benzonaphthyridine derivatives

  摘要：

  The synthesis of benzonaphthyridine derivatives that incorporate a 2-aminopyridine moiety can be performed by intramolecular radical pyridylation of the appropriate substrates, obtained from pyridinium N-2'-pyridylaminide, using TTMSS and AIBN. similar to 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.077
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)pyridin-1-ium-1-aminide 在 platinum on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-methylbenzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-2′-pyridylaminide: radical cyclization for the synthesis of benzonaphthyridine derivatives

  摘要：

  The synthesis of benzonaphthyridine derivatives that incorporate a 2-aminopyridine moiety can be performed by intramolecular radical pyridylation of the appropriate substrates, obtained from pyridinium N-2'-pyridylaminide, using TTMSS and AIBN. similar to 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.077