2,4,6-Trimethybenzoyl tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 1610359-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethybenzoyl tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;(2,4,6-trimethylphenyl)methylidyneoxidanium
• CAS: 1610359-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₁O*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 826.24
• InChiKey: QHWIQCGMOOIZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 dimesitylborinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 以 邻二氯苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.08h， 以33%的产率得到2,4,6-Trimethybenzoyl tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  具有 C–B+–C 键的双配位硼阳离子

  摘要：

  二配位硼阳离子 (R 2 B + )，称为硼离子，是一种化学物质，其中硼仅带有四个价电子，并且与假设的碳离子(R 2 C 2+ ) 等电子。尽管孤对供体取代基如氨基已经能够分离几种硼离子，但二芳基化和二烷基化硼衍生物仍然完全未被探索。在这里，我们介绍了 dimesitylborinium 离子的合成、结构和反应性，它表现出出乎意料的高热稳定性。X 射线晶体学和11由密度泛函理论计算支持的 B 核磁共振谱表明，硼离子在固态和溶液中均采用线性双配位结构。硼中心通过来自甲基基团的p π键稳定，并且不受反离子或溶剂分子的配位。这种二芳基硼离子具有特殊的路易斯酸度，接受来自 CO 2的一对电子以引起不寻常的脱氧反应。

  DOI：

  10.1038/nchem.1948

文献信息

• A two-coordinate boron cation featuring C–B+–C bonding
  作者：Yoshiaki Shoji、Naoki Tanaka、Koichiro Mikami、Masanobu Uchiyama、Takanori Fukushima

  DOI：10.1038/nchem.1948

  日期：2014.6

  unexplored. Here, we present the synthesis, structure and reactivity of the dimesitylborinium ion, which displays unexpectedly high thermal stability. X-ray crystallography and 11B NMR spectroscopy, supported by density functional theory calculations, reveal that the borinium ion adopts a linear two-coordinate structure in both the solid state and in solution. The boron centre is stabilized by pπ bonding from

  二配位硼阳离子 (R 2 B + )，称为硼离子，是一种化学物质，其中硼仅带有四个价电子，并且与假设的碳离子(R 2 C 2+ ) 等电子。尽管孤对供体取代基如氨基已经能够分离几种硼离子，但二芳基化和二烷基化硼衍生物仍然完全未被探索。在这里，我们介绍了 dimesitylborinium 离子的合成、结构和反应性，它表现出出乎意料的高热稳定性。X 射线晶体学和11由密度泛函理论计算支持的 B 核磁共振谱表明，硼离子在固态和溶液中均采用线性双配位结构。硼中心通过来自甲基基团的p π键稳定，并且不受反离子或溶剂分子的配位。这种二芳基硼离子具有特殊的路易斯酸度，接受来自 CO 2的一对电子以引起不寻常的脱氧反应。