Ethyl 4-[[di(propan-2-yl)amino]diazenyl]benzoate | 1379828-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[[di(propan-2-yl)amino]diazenyl]benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[[di(propan-2-yl)amino]diazenyl]benzoate
• CAS: 1379828-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: YKQKZHFKRZJOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[[di(propan-2-yl)amino]diazenyl]benzoate 、 六甲基二锡 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到ethyl 4-(trimethylstannyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  室温下BF 3 ·OEt 2介导的六烷基二锡烷试剂与芳基三氮烯交叉偶联合成芳基三甲基锡烷

  摘要：

  BF 3 ·OEt 2介导的（SnMe 3）2与芳基三氮烯的交叉偶联为芳基锡的合成提供了新的策略。使用这种无金属方法，可以以中等到良好的产率生产各种合成有用的芳基三甲基锡烷。与不同芳基溴化物的一锅式顺序Stille交叉偶联为对称和不对称联芳基化合物提供了一个简短的入口。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02766
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 苯佐卡因 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Ethyl 4-[[di(propan-2-yl)amino]diazenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  室温下BF 3 ·OEt 2介导的六烷基二锡烷试剂与芳基三氮烯交叉偶联合成芳基三甲基锡烷

  摘要：

  BF 3 ·OEt 2介导的（SnMe 3）2与芳基三氮烯的交叉偶联为芳基锡的合成提供了新的策略。使用这种无金属方法，可以以中等到良好的产率生产各种合成有用的芳基三甲基锡烷。与不同芳基溴化物的一锅式顺序Stille交叉偶联为对称和不对称联芳基化合物提供了一个简短的入口。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02766

文献信息

• Trifluoromethylation of 1-Aryl-3,3-diisopropyltriazenes
  作者：Andreas Hafner、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.201201040

  日期：2013.3.25

  new method for the trifluoromethylation of functionalized aromatic diisopropyltriazenes is described. In a facile two‐step, one‐pot synthesis, various functionalized trifluoromethyl‐substituted arenes are accessible in mostly good yields by using methyl iodide as iodination agent and the trifluoromethylation system (trifluoromethyl)trimethylsilane/potassium fluoride/copper iodide. This concept could

  描述了一种用于官能化的芳族二异丙基三氮烯的三氟甲基化的新方法。通过简便的两步一锅合成，可以使用甲基碘作为碘化剂和三氟甲基化体系（三氟甲基）三甲基硅烷/氟化钾/碘化铜，以高收率获得各种功能化的三氟甲基取代的芳烃。该概念可以扩展到全氟乙基化以及乙氧基羰基二氟甲基化反应。
• Sc(OTf)₃-Catalyzed Transfer Diazenylation of 1,3-Dicarbonyls with Triazenes via N–N Bond Cleavage
  作者：Cong Liu、Jian Lv、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/ol5027014

  日期：2014.10.17

  A new and efficient method for diazenylation reactions was developed with a Sc(OTf)(3)-catalyzed nitrogen-nitrogen bond cleavage process with triazenes. The transfer diazenylation reactions accommodate a diverse range of active methylene substrates including simple ketones to give aliphatic azo compounds that are of significant potential as azo prodrugs in high yields under mild conditions.