1-ethyl-2-[(1E,3E,5Z)-5-[1-ethyl-3-methyl-3-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[6-[3-methyl-2-[3-methyl-5-(4-phenylphenyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]hexyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutyl]-5-sulfoindol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-5-sulfonate | 1591642-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-2-[(1E,3E,5Z)-5-[1-ethyl-3-methyl-3-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[6-[3-methyl-2-[3-methyl-5-(4-phenylphenyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]hexyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutyl]-5-sulfoindol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-5-sulfonate
• CAS: 1591642-57-7
• 化学式: C₇₂H₉₂N₈O₁₁S₂
• 分子量: 1309.7
• InChiKey: NKXFEVBXAPANSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DY647-N-hydroxysuccinimidyl ester 、 2-[2-[2-[2-[4-[6-[2-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenoxy]hexyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到1-ethyl-2-[(1E,3E,5Z)-5-[1-ethyl-3-methyl-3-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[6-[3-methyl-2-[3-methyl-5-(4-phenylphenyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]hexyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutyl]-5-sulfoindol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Labeled ligands of the oxytocyn receptor

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式：其中L和A如描述中所定义。这些化合物可以用作催产素受体的配体。

  公开号：

  EP2716638A1

文献信息

• Labeled ligands of the oxytocyn receptor
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2716638A1

  公开（公告）日：2014-04-09

  The invention relates to compounds of formula: wherein L and A are as defined in the description. These compounds can be used as ligands of the oxytocin receptor.

  这项发明涉及以下化合物的公式：其中L和A如描述中所定义。这些化合物可以用作催产素受体的配体。