4-phenyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine | 464200-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 464200-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N₃S
• 分子量: 347.364
• InChiKey: NVHRNHCGUCGVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 氨基硫脲 、 2-溴苯乙酮 反应 0.08h， 以92%的产率得到4-phenyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无溶剂条件下通过研磨环保一锅法合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  摘要 通过醛和α-溴酮与氨基硫脲的一锅反应，在无催化剂和无溶剂的条件下研磨，实现了2,4-二取代噻唑的高效、简便合成。该方法具有后处理简单、条件整洁、收率高、反应速度合理、环境友好等显着优势。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.492366

文献信息

• Eco-Friendly One-Pot Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles by Grinding Under Catalyst- and Solvent-Free Conditions
  作者：Quansehng Ding、Dongjian Zhu、Huile Jin、Jiuxi Chen、Jinchang Ding、Huayue Wu

  DOI：10.1080/10426507.2010.492366

  日期：2011.1.31

  Abstract An efficient and facile synthesis of 2,4-disubstituted thiazoles is achieved by a one-pot reaction of aldehydes and α-bromoketones with thiosemicarbazide by grinding under catalyst- and solvent-free conditions. This method has notable advantages in terms of simple workup, neat conditions, high yield, reasonably rapid reaction rate, and environmental friendliness. Supplemental materials are

  摘要 通过醛和α-溴酮与氨基硫脲的一锅反应，在无催化剂和无溶剂的条件下研磨，实现了2,4-二取代噻唑的高效、简便合成。该方法具有后处理简单、条件整洁、收率高、反应速度合理、环境友好等显着优势。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要