2,7-bis(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)ethylamino)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone | 1472796-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)ethylamino)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• 英文别名: 6,13-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-2-[2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethylamino]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1472796-36-3
• 化学式: C₃₁H₄₃N₇O₅
• 分子量: 593.726
• InChiKey: AHBYOGABMSQOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-(N,N-dimethylethyl)-2-bromonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide 、 2-[2-(4-Methyl-1-piperazinyl)ethoxy]ethanamine 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.17h， 以29.6%的产率得到2,7-bis(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)ethylamino)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  带有叔氨基的2-端基乙氧基乙胺侧链的水溶性萘二酰亚胺衍生物的细胞毒性和DNA结合特性

  摘要：

  摘要设计并合成了一系列新型的带有2-氨基乙氧基乙胺侧链末端标记有叔氨基的水溶性三取代萘二酰亚胺（NDI）衍生物。新型萘二酰亚胺对癌细胞系（K562，A549和HeLa）的细胞毒性表明，这些化合物具有出色的抗癌活性，并且发现侧链较短（具有一个氧化乙烯）有利于观察到的抗癌性。增殖活动。还使用紫外可见光谱，荧光光谱和圆二色性研究了它们的DNA结合特性。结果表明，这种三取代NDI作为DNA嵌入剂表现出强大的π–π堆栈结合能力以及对小胸腺（Ct）DNA和G-四链体（G4）DNA的高结合亲和力。 图形概要设计并合成了一系列带有2-氨基乙氧基乙胺侧链末端标记有叔氨基的新型水溶性三取代NDI衍生物。这些化合物具有优异的抗癌活性，并且短链的侧链（具有一个氧化乙烯）将有利于其抗增殖活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0823-x

文献信息

• Cytotoxicity and DNA-binding property of water-soluble naphthalene diimide derivatives bearing 2-oligoethoxy ethanamine side chain end-labeled with tertiary amino groups
  作者：Haiying Wei、Mengjiao Lv、Xiaoxu Duan、Shuai Li、Yuchao Yao、Kerang Wang、Pingzhu Zhang、Xiaoliu Li、Hua Chen

  DOI：10.1007/s00044-013-0823-x

  日期：2014.5

  anti-proliferative activity. Their DNA-binding properties were also studied using UV–Vis spectroscopy, fluorescence spectroscopy, and circular dichroism. The results showed that such tri-substituted NDI as DNA intercalators exhibited strong π–π stack binding capability and high binding affinities towards calf thymus (Ct) DNA and G-quadruplex (G4) DNA. The order of the binding constants is Ct-DNA > G4 DNA, which

  摘要设计并合成了一系列新型的带有2-氨基乙氧基乙胺侧链末端标记有叔氨基的水溶性三取代萘二酰亚胺（NDI）衍生物。新型萘二酰亚胺对癌细胞系（K562，A549和HeLa）的细胞毒性表明，这些化合物具有出色的抗癌活性，并且发现侧链较短（具有一个氧化乙烯）有利于观察到的抗癌性。增殖活动。还使用紫外可见光谱，荧光光谱和圆二色性研究了它们的DNA结合特性。结果表明，这种三取代NDI作为DNA嵌入剂表现出强大的π–π堆栈结合能力以及对小胸腺（Ct）DNA和G-四链体（G4）DNA的高结合亲和力。 图形概要设计并合成了一系列带有2-氨基乙氧基乙胺侧链末端标记有叔氨基的新型水溶性三取代NDI衍生物。这些化合物具有优异的抗癌活性，并且短链的侧链（具有一个氧化乙烯）将有利于其抗增殖活性。