甲氧基苯基卡宾 | 59526-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲氧基苯基卡宾
• 英文名称: methoxyphenylcarbene
• 英文别名: Methyl(phenylmethylidene)oxidanium
• CAS: 59526-67-9
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 120.151
• InChiKey: KZFYHPDWSXPHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基苯基卡宾 在 硫化丙烯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 methyl thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷和硫杂丙烷到单线态卡宾的氧和硫原子转移反应的激光闪光光解研究1

  摘要：

  苄基氯二氮嗪 (1a)、苯基氯二氮嗪 (1b)、苯基甲氧基二氮嗪 (1c)、2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (6a) 的激光闪光光解 (UV-LFP) 研究， 3,4-二氮杂-2,2-二甲氧基-1-氧杂[4.3]螺辛-3-烯(6b), 5',5'-二甲氧基螺[金刚烷]-2,2'-[Δ3-1,3, 4-恶二唑啉] (6c) 和重氮芴 (DAF) 在环氧乙烷和硫杂丙烷存在下被报道。这些化合物在辐照后分别生成苄基氯卡宾 (2a)、苯基氯卡宾 (2b)、甲氧基苯基卡宾 (2c)、二甲基卡宾 (8a)、环丁叉 (8b)、金刚烷基 (8c) 和芴基 (FL)。已在乙腈和环己烷溶剂中测定了氧和硫原子向这些卡宾的转移的绝对速率常数。这些卡宾在 22 °C 下提取氧和硫原子，双分子速率常数范围为 104 到 1010 M-1 s-1。对于任何杂原子转移反应，都没有观察到卡宾攻击杂原子供体的叶立德。它被发现

  DOI：

  10.1021/ja973469b
• 作为产物：
  描述：

  methoxy(phenyl)diazirine 以 环己烷 为溶剂， 生成 甲氧基苯基卡宾
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷和硫杂丙烷到单线态卡宾的氧和硫原子转移反应的激光闪光光解研究1

  摘要：

  苄基氯二氮嗪 (1a)、苯基氯二氮嗪 (1b)、苯基甲氧基二氮嗪 (1c)、2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (6a) 的激光闪光光解 (UV-LFP) 研究， 3,4-二氮杂-2,2-二甲氧基-1-氧杂[4.3]螺辛-3-烯(6b), 5',5'-二甲氧基螺[金刚烷]-2,2'-[Δ3-1,3, 4-恶二唑啉] (6c) 和重氮芴 (DAF) 在环氧乙烷和硫杂丙烷存在下被报道。这些化合物在辐照后分别生成苄基氯卡宾 (2a)、苯基氯卡宾 (2b)、甲氧基苯基卡宾 (2c)、二甲基卡宾 (8a)、环丁叉 (8b)、金刚烷基 (8c) 和芴基 (FL)。已在乙腈和环己烷溶剂中测定了氧和硫原子向这些卡宾的转移的绝对速率常数。这些卡宾在 22 °C 下提取氧和硫原子，双分子速率常数范围为 104 到 1010 M-1 s-1。对于任何杂原子转移反应，都没有观察到卡宾攻击杂原子供体的叶立德。它被发现

  DOI：

  10.1021/ja973469b

文献信息

• The kinetic range of carbene–pyridine ylide forming reactions
  作者：Chuan-Sheng Ge、Eun G. Jang、Elizabeth A. Jefferson、Weiguo Liu、Robert A. Moss、Joanna Włostowska、Song Xue

  DOI：10.1039/c39940001479

  日期：——

  Absolute rate constants for the ylide-forming reactions of 16 carbenes with pyridine range from 1.4 × 1010 to 1.2 × 105 dm3 mol–1 s–1, and can be rationalized by frontier molecular orbital theory.

  16种卡宾与吡啶反应形成的烯醇基反应的绝对速率常数范围从1.4 × 10¹⁰到1.2 × 10⁵ dm³ mol⁻¹ s⁻¹，可以通过前沿分子轨道理论进行合理解释。
• Chloroacrylonitrile, a detector substrate for carbene nucleophilicity; applications to phenylhalocarbenes
  作者：Robert A. Moss、Hong Fan、Linda M. Hadel、Shilan Shen、Joanna Włostowska、Marek Włostowski、Karsten Krogh-Jespersen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96623-1

  日期：1987.1