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(21-Methyl-2,7,12,17-tetraphenyl-21,25,26,27-tetraza-24-azanidahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1,3(27),4,6,8(26),10,12,14,16(25),17,19,22-dodecaen-9-ylidene)methanolate;nickel(2+) | 393827-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(21-Methyl-2,7,12,17-tetraphenyl-21,25,26,27-tetraza-24-azanidahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1,3(27),4,6,8(26),10,12,14,16(25),17,19,22-dodecaen-9-ylidene)methanolate;nickel(2+)
英文别名
(21-methyl-2,7,12,17-tetraphenyl-21,25,26,27-tetraza-24-azanidahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1,3(27),4,6,8(26),10,12,14,16(25),17,19,22-dodecaen-9-ylidene)methanolate;nickel(2+)
(21-Methyl-2,7,12,17-tetraphenyl-21,25,26,27-tetraza-24-azanidahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1,3(27),4,6,8(26),10,12,14,16(25),17,19,22-dodecaen-9-ylidene)methanolate;nickel(2+)化学式
CAS
393827-82-2
化学式
C48H31N5NiO
mdl
——
分子量
752.497
InChiKey
YKDHXXQZUNBFRK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.65
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肌氨酸 、 (2,13-diformyl-meso-tetraphenylporphyrinato)nickel(II) 、 (2,12-diformyl-meso-tetraphenylporphyrinato)nickel(II) 以 甲苯 为溶剂, 以13%的产率得到(21-Methyl-2,7,12,17-tetraphenyl-21,25,26,27-tetraza-24-azanidahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1,3(27),4,6,8(26),10,12,14,16(25),17,19,22-dodecaen-9-ylidene)methanolate;nickel(2+)
    参考文献:
    名称:
    A novel approach to the synthesis of mono- and dipyrroloporphyrins
    摘要:
    从 β-甲酰基卟啉和 β,β′-二甲酰基卟啉开始,通过卟啉偶氮甲基酰化物的 1,5-电环化合成了新型单吡咯卟啉和二吡咯卟啉。
    DOI:
    10.1039/b108783p
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文献信息

  • A novel approach to the synthesis of mono- and dipyrroloporphyrins
    作者:Ana M. G. Silva、Maria A. F. Faustino、Augusto C. Tomé、Maria G. P. M. S. Neves、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro
    DOI:10.1039/b108783p
    日期:2001.11.1
    Starting with β-formyl- and β,β′-diformylporphyrins, novel mono- and dipyrroloporphyrins were synthesised via 1,5-electrocyclization of porphyrinic azomethine ylides.
    从 β-甲酰基卟啉和 β,β′-二甲酰基卟啉开始,通过卟啉偶氮甲基酰化物的 1,5-电环化合成了新型单吡咯卟啉和二吡咯卟啉。
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