3-[4-(2-氯-6-氟苄基)哌嗪]丙胺 | 306934-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-(2-氯-6-氟苄基)哌嗪]丙胺
• 英文名称: {[3-(4-(2-chloro-6-fluoro-benzyl)piperazin-1-yl)]}propylamine
• 英文别名: 3-[4-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperazino]propylamine；3-[4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 306934-74-7
• 化学式: C₁₄H₂₁ClFN₃
• 分子量: 285.792
• InChiKey: CEOASWXTZYXWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-氯-6-氟苄基)哌嗪]丙胺 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4-dichloro-N-{3-[4-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于配体和基于结构的虚拟筛选方法设计，合成和发现新型的Caspase-3非肽抑制剂

  摘要：

  属于半胱氨酸蛋白酶家族的Caspase-3是凋亡级联途径的主要执行者。该蛋白的抑制剂可用于治疗心肌病和神经退行性疾病。为了从Maybridge数据库中发现新型Caspase-3非肽抑制剂，使用了基于配体和基于结构的虚拟筛选方法。使用25种已知的Caspase-3抑制剂生成了定量3D药效团模型，并将其用作初始筛选以从数据库中检索匹配数据。对这些具有高估计活性的化合物进行了类药物性质的分析，并进行了对接研究，以研究新命中点与活性位点之间的相互作用。选择具有良好预测的命中之一（AW01208）进行合成和生物学筛选。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.069
• 作为产物：
  描述：

  {[3-(4-(2-chloro-6-fluoro-benzyl)piperazin-1-yl)]propyl}carbamic acid benzyl ester 在 碘代三甲硅烷 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以99%的产率得到3-[4-(2-氯-6-氟苄基)哌嗪]丙胺
  参考文献：
  名称：

  使用基于配体和基于结构的虚拟筛选方法设计，合成和发现新型的Caspase-3非肽抑制剂

  摘要：

  属于半胱氨酸蛋白酶家族的Caspase-3是凋亡级联途径的主要执行者。该蛋白的抑制剂可用于治疗心肌病和神经退行性疾病。为了从Maybridge数据库中发现新型Caspase-3非肽抑制剂，使用了基于配体和基于结构的虚拟筛选方法。使用25种已知的Caspase-3抑制剂生成了定量3D药效团模型，并将其用作初始筛选以从数据库中检索匹配数据。对这些具有高估计活性的化合物进行了类药物性质的分析，并进行了对接研究，以研究新命中点与活性位点之间的相互作用。选择具有良好预测的命中之一（AW01208）进行合成和生物学筛选。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.069

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• [EN] SIGMA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR SIGMA
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2006027252A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention concerns phenylcyclopentylacetamides and phenylcyclopropylcarboxamides and analogues thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及苯基环戊基乙酰胺和苯基环丙基羧酰胺及其类似物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040029902A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070225321A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括用于治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的化学介质释放所表征的，由化学介质引起或相关的疾病。