C-(4'-methylsulfonyl-biphenyl-4-yl)methylamine | 947583-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(4'-methylsulfonyl-biphenyl-4-yl)methylamine
• 英文别名: C-(4'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)methylamine；[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]methanamine
• CAS: 947583-95-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: HGTQCXWBZPZQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-羧酸 、 C-(4'-methylsulfonyl-biphenyl-4-yl)methylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4'-methanesulfonyl-biphenyl-4-ylmethyl)-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of substituted nicotinamides as inhibitors of soluble epoxide hydrolase

  摘要：

  A series of potent nicotinamide inhibitors of soluble epoxides hydrolase (sEH) is disclosed. This series was designed using structure-based deconstruction and a combination of two HTS hit series, resulting in hybrid analogs that retained the optimal potency from one series, and acceptable in vitro metabolic stability from the other. Structure-guided optimization of these analogs gave rise to nanomolar inhibitors of human sEH that had acceptable plasma exposure to qualify them as probes to determine the in vivo phenotypic consequences of sEH inhibition. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.074
• 作为产物：
  描述：

  (4'-methanesulfonyl-biphenyl-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.4%的产率得到C-(4'-methylsulfonyl-biphenyl-4-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted pyridineamide compounds useful as soluble epoxide hydrolase inhibitors
  申请人：Delombaert Stephane

  公开号：US20090099184A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制造的方法。
• ALPHA HYDROXY AMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150250792A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to alpha hydroxy amides including compounds of formula I and related compounds and their use in the prophylaxis and treatment of inflammatory disorders and diseases, wherein: T 1 denotes one of the following groups: T 2 -W denotes one of the following groups: W denotes a single bond, or a group selected from —CHR c — and —CH═CH—; and R W denotes a group selected from H, Hal, linear or branched alkyl, Ar, Het, Cyc, —(CH 2 ) n Ar, —(CH 2 ) n Het, —(CH 2 ) n Cyc, —(CH 2 ) n OAr, —(CH 2 ) n OHet, —(CH 2 ) n OCyc, or A.

  本发明涉及α-羟基酰胺，包括公式I和相关化合物，并其在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的使用，其中：T1代表以下其中之一的基团：T2-W代表以下其中之一的基团：W代表单键，或从—CHRc—和—CH═CH—中选择的基团；RW代表从H、Hal、线性或支链烷基、Ar、Het、Cyc、—(CH2)nAr、—(CH2)nHet、—(CH2)nCyc、—(CH2)nOAr、—(CH2)nOHet、—(CH2)nOCyc或A中选择的基团。
• WO2007/98352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRIDINEAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1987004A2

  公开（公告）日：2008-11-05
• US9585891B2
  申请人：——

  公开号：US9585891B2

  公开（公告）日：2017-03-07