2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzenepropanol | 115546-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzenepropanol
• 英文别名: 2-(3-Hydroxypropyl)-4,5-dimethoxyphenol；2-(3-hydroxypropyl)-4,5-dimethoxyphenol
• CAS: 115546-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MIOCMAOGMCABCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢色烯-2-酮 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzenepropanol
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中控制酚衍生物的1 H-NMR光谱中控制阳离子自由基线扩展的结构特征

  摘要：

  来自2,3,4,7-8,9-六氢-2,2,5.7,7，10-六甲基苯并[1,2-b]的阳离子的六氯锑酸酯; 4,5-b']双吡喃（1）和异构体苯并[1,2-b; 已经表征了4，3-b′]双吡喃（3）。在弱酸中，由（1）在酸性介质中产生的阳离子自由基受到酸浓度的限制，而对于强酸，氧的存在也受到限制。阳离子自由基种类（Ar +）被认为是通过质子化从底物（Ar）产生，然后从中性底物（Ar）进行电子转移; 仅当这种转移在结构上有利时，酚衍生物的H-nmr谱线才会展宽。立体化学作用极大地降低了对酸的敏感性，并且在苯-1,2,4-三醇的衍生物中，在一个环中存在两个氧原子是极其不利的。由于酚阳离子自由基是相当强的酸，因此最好通过醚（通过氧化剂或循环伏安法）研究它们在弱酸介质中的行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86907-6