Diammonium trisulphide | 12259-92-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: Diammonium trisulphide
• CAS: 12259-92-6
• 化学式: H8N2S3
• 分子量: 132.3
• InChiKey: SITRHDNMHBAUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

多硫化铵的化学式为 ((NH_4)_2S_x)。这种化合物仅以溶液状态存在，呈现黄色，随着 (x) 值增大而变为红色，具有氨和硫化氢的独特气味。它非常不稳定，在空气中长期放置会分解析出硫。当与酸接触时，则会析出硫并释放有毒的硫化氢气体。

多硫化铵可通过将硫化氢通入28%的氨水中制得，并进一步溶入过量的硫磺得到相应的溶液。这种化合物被用作杀虫剂和分析试剂。

五硫化铵的化学式为 ((NH_4)_2S_5)，分子量196.40。它表现为黄色至橙黄色的棱柱状晶体，熔点为115℃（分解）。此物质易分解产生氨气、硫化氢和硫单质。五硫化铵溶于水时会在水中立即析出硫磺，并且容易溶解于乙醇中，但在乙醚和二硫化碳中的溶解度较低，能溶于氨水中。在封闭管中加热至95℃会变为红色液体。而在酸性溶液中不稳定，会被分解产生硫化氢气体，并形成硫与铵盐沉淀。

五硫化铵的分类为腐蚀物品，属于高毒级别。其急性毒性数据如下：口服-大鼠LD50: 152毫克/公斤；皮肤接触-兔子LD50: 1790毫克/公斤。

在可燃性危险特性方面，五硫化铵是易燃物质，在燃烧时会分解产生有毒的氮氧化物、硫氧化物和氨气烟雾。常温下，它会分解释放出有毒的氨气和硫化氢气体；与酸接触则会释放出有毒的硫化氢气体。

在储存运输特性方面，应将其存放在通风干燥的库房中，并且要与其他酸类物质分开存放以确保安全。

灭火方法为使用水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-3-(5-bromo-3-pyridyl)-8-(2,2,2-trifluoroethyl)-8-azabicyclo-[3.2.1]octane-3-carbonitrile 、 Diammonium trisulphide 、 在 水 、 crude product 、 二氯甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to furnish (1 S,5R)-3-(5-bromo-3-pyridyl)-8-(2,2,2-trifluoroethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbothioamide as an off-white powder (m.p. 228-230° C.)的产率得到(1 S,5R)-3-(5-bromo-3-pyridyl)-8-(2,2,2-trifluoroethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  INSECTICIDAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的化合物(I)，其中A、Q、R1和R2如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及用于制备公式(I)化合物的中间体，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨、线虫和软体动物害虫的方法，以及包含它们的杀虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物的组合物。

  公开号：

  US20160214974A1

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03940407A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Novel 4-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]- and 5-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]-1,2,3-thiadiazole derivatives which may be further substituted at the C-5 or C-4 position of the thiadiazole ring, respectively, by a lower alkyl, phenyl, trifluoromethyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano or an aminocarbonyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and processes for the production of such compounds; 4-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole are representative of the class. These compounds possess cardiovascular activity and are useful for the treatment of abnormal heart conditions in mammals.

  这是一种新型的衍生物，名称为4-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑，它们可以在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步取代，分别为较低的烷基、苯基、三氟甲基、羧基、烷氧基羰基、氰基或氨基羰基基团，以及它们的药用可接受的酸盐和制备这些化合物的过程；4-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类化合物的代表。这些化合物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病状。