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3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane
3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane | 1577234-92-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane
英文别名
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,4-oxazocane
CAS
1577234-92-4
化学式
C
13
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
TWFYWQREJRLXIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
39.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
在
2,6-二甲基吡啶
、
六氟异丙醇
、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane
参考文献:
名称:
用于从醛一步合成中环饱和 N-杂环的 SnAP 试剂
摘要:
对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物(尤其是中等大小的环)的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP(Sn 氨基协议)试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行,并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环,包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、
DOI:
10.1038/nchem.1878
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