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3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane | 1577234-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane
英文别名
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,4-oxazocane
3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane化学式
CAS
1577234-92-4
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
TWFYWQREJRLXIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶六氟异丙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,4-oxazocane
    参考文献:
    名称:
    用于从醛一步合成中环饱和 N-杂环的 SnAP 试剂
    摘要:
    对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物(尤其是中等大小的环)的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP(Sn 氨基协议)试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行,并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环,包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、
    DOI:
    10.1038/nchem.1878
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文献信息

  • SnAP reagents for the one-step synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles from aldehydes
    作者:Cam-Van T. Vo、Michael U. Luescher、Jeffrey W. Bode
    DOI:10.1038/nchem.1878
    日期:2014.4
    Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents for the transformation of aldehydes into seven-, eight- and nine-membered saturated N-heterocycles. This
    对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物(尤其是中等大小的环)的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP(Sn 氨基协议)试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行,并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环,包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、
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