zinc;N-[3-[1-[2-[2-[2-(2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-5-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]phenyl]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine | 1454772-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc;N-[3-[1-[2-[2-[2-(2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-5-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]phenyl]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
• CAS: 1454772-92-9
• 化学式: C₆₀H₅₀N₁₄O₇Zn
• 分子量: 1144.54
• InChiKey: GTMYYJGMIMTGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-(4-(3-((6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phthalonitrile 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 1,2-二氰基苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以23%的产率得到zinc;N-[3-[1-[2-[2-[2-(2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-5-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]phenyl]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种针对光动力疗法的新型策略。光动力剂酞菁锌和小分子靶标抗癌药物厄洛替尼的分子组合。

  摘要：

  在这项研究中，已合成并充分表征了通过寡乙二醇链连接的两种酞菁-埃罗替尼共轭物。两种结合物都以埃洛替尼为靶向部分，对HepG2癌细胞和肿瘤组织表现出高特异性亲和力，因此具有很高的光动力活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc45487h

文献信息

• A novel strategy for targeting photodynamic therapy. Molecular combo of photodynamic agent zinc(ii) phthalocyanine and small molecule target-based anticancer drug erlotinib
  作者：Feng-Ling Zhang、Qi Huang、Ke Zheng、Jun Li、Jian-Yong Liu、Jin-Ping Xue

  DOI：10.1039/c3cc45487h

  日期：——

  ib conjugates linked by an oligoethylene glycol chain have been synthesised and fully characterised. Having erlotinib as the targeting moiety, the two conjugates exhibited high specific affinity to HepG2 cancer cells and tumour tissues, therefore leading to high photodynamic activity.

  在这项研究中，已合成并充分表征了通过寡乙二醇链连接的两种酞菁-埃罗替尼共轭物。两种结合物都以埃洛替尼为靶向部分，对HepG2癌细胞和肿瘤组织表现出高特异性亲和力，因此具有很高的光动力活性。