摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

m-Phenylen-diacrolein | 111474-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-Phenylen-diacrolein
英文别名
3-[3-(3-Oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enal;3-[3-(3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enal
m-Phenylen-diacrolein化学式
CAS
111474-24-9
化学式
C12H10O2
mdl
——
分子量
186.21
InChiKey
CXKMMUKVLYUCFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-Phenylen-diacrolein咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 、 (S,S)-((C6H3)(CH(CH3)PPh2)2)PdOAc) 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺2-甲基-2-丁醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化的α,β-不饱和醛与二芳基膦的1,4-加成反应
    摘要:
    已开发出一种高立体选择性的不对称双芳基膦在双(膦)钳-钯络合物催化下的α,β-不饱和醛上加成1,4-不对称醛,可在温和的条件下合成具有出色的立体选择性(高达98%ee)的手性膦。情况。还证明了当前方法在对映体纯双膦及其夹钳-Pd络合物的合成中的应用。
    DOI:
    10.1021/ol2024339
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲醛氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 m-Phenylen-diacrolein
    参考文献:
    名称:
    Ehrlichmann,W.; Friedrich,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2217 - 2220
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息