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3-[6-(2-氰基乙氨基)-己氨基]-丙腈 | 2004-62-8

中文名称
3-[6-(2-氰基乙氨基)-己氨基]-丙腈
中文别名
——
英文名称
3-({6-[(2-cyanoethyl)amino]hexyl}amino)propanenitrile
英文别名
1,6-bis(N-cyanoethylamino)hexamethylene;N,N'-Bis-<2-cyan-ethyl>-hexamethylendiamin;1,6-Bis-<(2-cyan-ethyl)-amino>-hexan;1,6-Bis-<2-cyan-ethylamino>-hexan;N,N'-Bis-(2-cyanaethyl)-1,6-diaminohexan;3-[6-(2-Cyano-ethylamino)-hexylamino]-propionitrile;3-[6-(2-cyanoethylamino)hexylamino]propanenitrile
3-[6-(2-氰基乙氨基)-己氨基]-丙腈化学式
CAS
2004-62-8
化学式
C12H22N4
mdl
MFCD06654907
分子量
222.333
InChiKey
ABYBSKYSXDSVJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.85-317.85℃ at 101.36kPa
  • 密度:
    0.98 at 20℃
  • LogP:
    -1.63-0.3 at 30℃ and pH7-11
  • 表面张力:
    65.6mN/m at 1.07g/L and 20.8℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:7e319cf599bd43ebbbe6847ee178f439
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    亚精和亚精的类似物。I.通过还原氰基化的α-α-二甲基乙二胺来合成聚乙烯亚胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00336a006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有强抗疟活性的新型烷基化(双)脲和(双)硫脲多胺类似物的发现
    摘要:
    合成了一系列烷基化(双)脲和(双)硫脲多胺类似物,并在体外筛选了对氯喹敏感和耐药株恶性疟原虫的抗疟活性。所有类似物在小于 3 μM 时均显示出对恶性疟原虫的生长抑制活性,其中大多数具有100–650 nM 范围内的有效 IC 50值。由于核分裂和无性发育的阻滞,类似物在暴露后 24 小时内阻止了寄生生长。此外,这种作用似乎对疟原虫具有细胞毒性和高度选择性(对恶性疟原虫的IC 50低 7000 倍以上)) 并且通过多胺的外源加成是不可逆的。随着含有 3-7-3 或 3-6-3 个碳骨架和取代的末端脲或硫脲部分的多胺类似物的强效抗疟活性的首次报道,我们提出这些化合物代表了一类结构新颖的抗疟药。
    DOI:
    10.1021/jm200463z
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文献信息

  • Discovery of Novel Alkylated (bis)Urea and (bis)Thiourea Polyamine Analogues with Potent Antimalarial Activities
    作者:Bianca K. Verlinden、Jandeli Niemand、Janette Snyman、Shiv K. Sharma、Ross J. Beattie、Patrick M. Woster、Lyn-Marie Birkholtz
    DOI:10.1021/jm200463z
    日期:2011.10.13
    A series of alkylated (bis)urea and (bis)thiourea polyamine analogues were synthesized and screened for antimalarial activity against chloroquine-sensitive and -resistant strains of Plasmodium falciparum in vitro. All analogues showed growth inhibitory activity against P. falciparum at less than 3 μM, with the majority having effective IC50 values in the 100–650 nM range. Analogues arrested parasitic
    合成了一系列烷基化(双)脲和(双)硫脲多胺类似物,并在体外筛选了对氯喹敏感和耐药株恶性疟原虫的抗疟活性。所有类似物在小于 3 μM 时均显示出对恶性疟原虫的生长抑制活性,其中大多数具有100–650 nM 范围内的有效 IC 50值。由于核分裂和无性发育的阻滞,类似物在暴露后 24 小时内阻止了寄生生长。此外,这种作用似乎对疟原虫具有细胞毒性和高度选择性(对恶性疟原虫的IC 50低 7000 倍以上)) 并且通过多胺的外源加成是不可逆的。随着含有 3-7-3 或 3-6-3 个碳骨架和取代的末端脲或硫脲部分的多胺类似物的强效抗疟活性的首次报道,我们提出这些化合物代表了一类结构新颖的抗疟药。
  • Experimental and theoretical study for corrosion inhibition of mild steel 1 M HCl solution by some new diaminopropanenitrile compounds
    作者:L. Herrag、M. Bouklah、N. S. Patel、B. M. Mistry、B. Hammouti、S. Elkadiri、M. Bouachrine
    DOI:10.1007/s11164-012-0493-1
    日期:2012.9
    in relation to the concentration of the inhibitor as well as the temperature using weight loss and electrochemical measurements. The effect of the temperature on the corrosion behavior with the addition of different concentrations of new diamine compounds (3-[2-(2-cyano-ethylamino)-methylamino]-propionitrile ( P1 ); 3-[2-(2-cyano-ethylamino)-ethylamino]-propionitrile ( P2 ), and 3-[6-(2-cyano-ethyla
    通过重量损失和电化学测量,已经研究了与抑制剂浓度以及温度有关的一些二胺化合物对低碳钢1 M HCl溶液的腐蚀抑制作用。添加不同浓度的新二胺化合物(3- [2-(2-氰基-乙基氨基)-甲基氨基]-丙腈( P1 ); 3- [2-(2-氰基)在40–80°C的温度范围内分别研究了-乙基氨基)-乙基氨基]-丙腈( P2 )和3- [6-(2-氰基-乙基氨基)-己氨基]丙腈( P3 )。揭示了( P1 , P2 和 P3 )是混合型抑制剂。有机化合物的抑制效率与温度无关,但随抑制剂浓度的增加而增加。发现抑制剂在碳钢表面上的吸附符合Langmuir吸附等温线。还确定了溶解和吸附过程的一些热力学函数。另一方面,为了确定这些化合物的分子结构与抑制效率之间的关系,计算了量子化学参数。发现理论上获得的结果与实验数据一致。
  • STRUCTURE OF ADJUSTABLE STERIC HINDRANCE WEAK BASIC LIGHT STABILIZER AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shaoxing Ruikang Biotechnologies Co., Inc
    公开号:US20220145045A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The field of new compounds and synthesis methods thereof are related, and particularly to a structure of a steric hindrance adjustable weak base light stabilizer and a preparation method and application thereof. According to the innovative light stabilizer, a steric hindrance thereof is adjusted by establishing substituent generating the steric hindrance around nitrogen atoms; moreover, an electronegativity of the nitrogen atom can be influenced by adjusting a distance of a polar group, so that an alkalinity or a nucleophilicity of the nitrogen atom is adjusted. A desired effect is obtained by adjusting a steric hindrance and a nucleophilic property or an alkalinity where the nitrogen atom is located, so that an application range of the innovative light stabilizer is widened, and the innovative light stabilizer is suitable for PC, polyester, PVC and other slightly acidic or certain electrophilic polymer materials to serve as a light stability protecting aid.
    新化合物和合成方法领域相关,特别是一种结构可调节立体位阻的弱碱光稳定剂及其制备方法和应用。根据这种创新的光稳定剂,通过在氮原子周围引入产生立体位阻的取代基来调节其立体位阻;此外,通过调节极性基团的距离可以影响氮原子的电负性,从而调节氮原子的碱性或亲核性。通过调节氮原子所在位置的立体位阻、亲核性或碱性,可以获得所需的效果,从而扩大创新光稳定剂的应用范围,使其适用于PC、聚酯、PVC等微酸性或某些亲电性聚合材料,作为光稳定保护助剂。
  • Mit einer härtbaren Epoxidharzmatrix imprägnierte Faserverbundmaterialien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0133154A1
    公开(公告)日:1985-02-13
    @ Faserverbundsysteme, insbesondere Faserverbund-Laminate, lassen sich vorteilhaft aus einem Faserverbund, imprägniert mit einer härtbaren Epoxidharzmatrix enthaltend (a) ein flüssiges Epoxidharz oder ein flüssiges Epoxidharzgemisch, (b) ein aliphatisches oder cycloaliphatisches primäres Monoamin und/oder disekundäres Diamin und (c) ein katalytisch härtendes tertiäres Amin oder (d) ein cycloaliphatisches Diamin oder ein aliphatisches, höchstens eine sterisch ungehinderte primäre Aminogruppe enthaltendes Di- oder Polyamin, durch Vernetzen bzw. Aushärtung der Harzmatrix unterhalb von 120°C herstellen.
    纤维复合材料系统,尤其是纤维复合材料层压板,可以由浸渍有可固化环氧树脂基体的纤维复合材料制成,其中含有 (a) 液体环氧树脂或液体环氧树脂混合物、 (b) 脂肪族或环脂族伯胺和/或仲二胺,以及 (c) 催化固化叔胺或 (d) 环脂族二胺或脂肪族二胺或多胺,其中最多含有一个无立体阻碍的伯氨基,在 120°C 以下交联或固化树脂基体。
  • Epoxy resin
    申请人:——
    公开号:US20040234773A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Compositions containing: (a) a liquid epoxy resin; (b) an aliphatic or cycloaliphatic primary monoamine and/or an aliphatic or cycloaliphatic disecondary diamine; (c) a latent curing agent for the epoxy resin (a) which does not react until temperatures above 70° C. (measured by means of DSC at a heating rate of 10° C./min); (d) a photopolymerizable compound; and (e) a photoinitiator; the ratio of the number of equivalents of epoxy groups to that of photopolymerizable groups being 1:0.01 to 1:0.7, are suitable as impregnating resins.
    含有以下成分的组合物:(a) 液体环氧树脂;(b) 脂肪族或环脂族伯胺和/或脂肪族或环脂族二元二胺;(c) 环氧树脂(a)的潜伏固化剂,该固化剂在温度高于 70 摄氏度时才会发生反应(以 10 摄氏度/分钟的加热速率通过 DSC 测定);(d) 可光聚合的化合物;(e) 光引发剂。(d) 可光聚合化合物;以及 (e) 光引发剂;环氧基团与可光聚合基团的当量比为 1:0.01 至 1:0.7。
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