2-Hexyl-5-[5-[2,4,5-tris[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]phenyl]thiophen-2-yl]thiophene | 1459737-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-Hexyl-5-[5-[2,4,5-tris[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]phenyl]thiophen-2-yl]thiophene
• 英文别名: 2-hexyl-5-[5-[2,4,5-tris[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]phenyl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1459737-99-5
• 化学式: C₆₂H₇₀S₈
• 分子量: 1071.77
• InChiKey: GPDDUZVBZVCOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 、 (5'-己基-[2,2'-联噻吩]-5-基)三丁基锡 在 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Hexyl-5-[5-[2,4,5-tris[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]phenyl]thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  低聚噻吩功能化苯和四噻吩蒽：增强的 π 共轭对光电性能、自组装和器件性能的影响

  摘要：

  描述了四重 Stille 耦合的多功能性，以提供低聚噻吩官能化的四噻吩蒽 (TTA) 和苯衍生物。研究了更大、更刚性的 TTA 核对电子和结构特性的影响。比较光学和电化学研究表明，随着低聚噻吩链的长度增加，HOMO-LUMO 间隙减小，刚性 TTA 化合物比更灵活的苯类似物表现出更低的能隙。X 射线晶体学研究表明，噻吩取代的 TTA 结构由滑动的 π 堆栈和几个紧密的堆栈内 π-π 相互作用组成；由于噻吩配体在平面外扭曲，没有观察到苯衍生物的紧密接触。最后，苯类似物中的分子与它们的邻居分离。噻吩和联噻吩官能化的 TTA 化合物被制造成底部接触配置的 OTFT 器件，并表现出大约 10 的迁移率。10–4 cm2 V–1 s–1 和超过四个数量级的开/关比。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300731