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3-[[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基]-1-丙醇 | 116791-38-9

中文名称
3-[[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基]-1-丙醇
中文别名
——
英文名称
1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(3-hydroxypropylamino)ethyl)-1H-imidazole
英文别名
1-Propanol,3-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]amino]-;3-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl]amino]propan-1-ol
3-[[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基]-1-丙醇化学式
CAS
116791-38-9
化学式
C14H17Cl2N3O
mdl
——
分子量
314.214
InChiKey
MGJRKFUSQGGVSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基]-1-丙醇 在 phosphorus tribromide 作用下, 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂, 以95%的产率得到1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(3-bromopropylamino)ethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives and antimycotics containing them
    摘要:
    新的咪唑衍生物的化学式如下:##STR1## 其中Ar代表苯基、联苯基、萘基或噻吩基,每个基团可以选择性地被卤素、低烷基或低烷氧基取代,R.sub.1代表氢或低烷基,Alk代表直链或支链烷基,其碳原子数为1到10,Y代表氧、硫、亚磺酰基或磺酰基,n代表数字0、1或2,Z代表硫或亚磺酰基,m代表数字0或1,当Y代表硫、亚磺酰基或磺酰基时,m为数字0,当Y代表氧时,m为数字1,R.sub.2代表环己烷基、苯基或萘基,每个基团可以选择性地被羟基、卤素、三氟甲基、低烷基或低烷氧基取代,或者代表联苯基或吡啶基,以及其制备方法。这些咪唑衍生物在人类和兽医学中具有出色的抗真菌性能。
    公开号:
    US04925855A1
  • 作为产物:
    描述:
    二硼烷(4) 、 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(3-hydroxypropylimino)ethyl)-1H-imidazole 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 以51%的产率得到3-[[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基]-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Triazole derivatives for use as antimycotic agents
    摘要:
    咪唑和三唑衍生物的一般化学式为##STR1##其中Ar表示噻吩基或苯基,二苯基基或萘基,每个基上取代有卤素、低烷基或低烷氧基,R.sub.1表示氢或低烷基,Alk表示具有1至10个碳原子的直链或支链烷基,Y表示氧、硫、亚砜或磺酰基,n表示零、1或2,Z表示氧、硫或亚砜,m表示零或1,R.sub.3表示氢、直链或支链烷基、环己基,或者是苯基,可选择地取代为羟基、卤素、三氟甲基、低烷基或低烷氧基,或者是二苯基基、吡啶基或者是萘基,可选择地取代为卤素,X表示CH或N,R.sub.2表示氢或低烷基,及其在人类和兽医学中用作抗真菌剂的药学上可接受的酸盐。
    公开号:
    US04812465A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(3-hydroxypropylimino)ethyl)-1H-imidazole 、 硼氢化钠 、 Borohydride 在 二氯甲烷 、 crude product 、 丙酮3-[[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基]-1-丙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以results in 107 g of pure 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(3-hydroxypropylamino)ethyl)-1H-imidazole of melting point 77°-79° C. (Yield: 51%)的产率得到3-[[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基]-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Triazole derivatives for use as antimycotic agents
    摘要:
    通式为##STR1##的咪唑和三唑衍生物,其中Ar表示噻吩基或苯基,联苯基或萘基,每个基团上取代基为卤素,低碳基或低碳氧基;R.sub.1表示氢或低碳基;Alk表示直链或支链烷基,具有1至10个碳原子;Y表示氧、硫、亚砜或亚磺酰基;n表示零、1或2;Z表示氧、硫或亚磺酰基;m表示零或1;R.sub.3表示氢、直链或支链烷基、环己基,或者表示苯基,可选地取代为羟基、卤素、三氟甲基、低碳基或低碳氧基,或者表示联苯基、吡啶基或者表示萘基,可选地取代为卤素;X表示CH或N;R.sub.2表示氢或低碳基,以及它们的药学上可接受的酸盐,用作人类和兽医学中的抗真菌剂。
    公开号:
    US04812465A1
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文献信息

  • SCHERMANZ, KARL;SAISCHEK, GERALD;URMANN, ROBERT;MARTETSCHLAGER, KURT
    作者:SCHERMANZ, KARL、SAISCHEK, GERALD、URMANN, ROBERT、MARTETSCHLAGER, KURT
    DOI:——
    日期:——
  • US4812465A
    申请人:——
    公开号:US4812465A
    公开(公告)日:1989-03-14
  • US4925855A
    申请人:——
    公开号:US4925855A
    公开(公告)日:1990-05-15
  • Triazole derivatives for use as antimycotic agents
    申请人:CL Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US04812465A1
    公开(公告)日:1989-03-14
    Imidazole and triazole derivatives of the general formula ##STR1## in which Ar denotes thienyl or denotes phenyl, biphenylyl or naphthyl, each of which is substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, R.sub.1 denotes hydrogen or lower alkyl, Alk denotes straight-chain or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, Y denotes oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, n denotes zero, 1 or 2, Z denotes oxygen, sulfur or sulfinyl, m denotes zero or 1, R.sub.3 denotes hydrogen, straight-chain or branched alkyl, cyclohexyl, or denotes phenyl which is optionally substituted by hydroxyl, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or denotes biphenlyl, pyridyl or denotes naphthyl which is optionally substituted by halogen, X denotes CH or N, and R.sub.2 denotes hydrogen or lower alkyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts for use as antimycotic agents in human and veterinary medicine.
    咪唑和三唑衍生物的一般化学式为##STR1##其中Ar表示噻吩基或苯基,二苯基基或萘基,每个基上取代有卤素、低烷基或低烷氧基,R.sub.1表示氢或低烷基,Alk表示具有1至10个碳原子的直链或支链烷基,Y表示氧、硫、亚砜或磺酰基,n表示零、1或2,Z表示氧、硫或亚砜,m表示零或1,R.sub.3表示氢、直链或支链烷基、环己基,或者是苯基,可选择地取代为羟基、卤素、三氟甲基、低烷基或低烷氧基,或者是二苯基基、吡啶基或者是萘基,可选择地取代为卤素,X表示CH或N,R.sub.2表示氢或低烷基,及其在人类和兽医学中用作抗真菌剂的药学上可接受的酸盐。
  • Imidazole derivatives and antimycotics containing them
    申请人:CL Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US04925855A1
    公开(公告)日:1990-05-15
    New imidazole derivatives of the formula ##STR1## in which Ar denotes phenyl, biphenylyl, naphthyl or thienyl, each of which is optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, R.sub.1 denotes hydrogen or lower alkyl, Alk denotes straight-chain or branched alkylene having 1 to 10 carbon atoms, Y denotes oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, n denotes one of the numbers 0, 1 or 2, Z denotes sulfur or sulfinyl, m denotes the number 0 or 1, m being the number 0 when Y denotes sulfur, sulfinyl or sulfonyl, and m being the number 1 when Y denotes oxygen, and R.sub.2 denotes cyclohexyl, phenyl or naphthyl, each of which is optionally substituted by hydroxyl, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or denotes biphenylyl or pyridyl, and processes for their preparation. The imidazole derivatives have excellent antimycotic properties for use in human and veterinary medicine.
    新的咪唑衍生物的化学式如下:##STR1## 其中Ar代表苯基、联苯基、萘基或噻吩基,每个基团可以选择性地被卤素、低烷基或低烷氧基取代,R.sub.1代表氢或低烷基,Alk代表直链或支链烷基,其碳原子数为1到10,Y代表氧、硫、亚磺酰基或磺酰基,n代表数字0、1或2,Z代表硫或亚磺酰基,m代表数字0或1,当Y代表硫、亚磺酰基或磺酰基时,m为数字0,当Y代表氧时,m为数字1,R.sub.2代表环己烷基、苯基或萘基,每个基团可以选择性地被羟基、卤素、三氟甲基、低烷基或低烷氧基取代,或者代表联苯基或吡啶基,以及其制备方法。这些咪唑衍生物在人类和兽医学中具有出色的抗真菌性能。
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