tert-butyl (2R)-5-bromo-4-oxo-6-phenyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate | 1448666-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-5-bromo-4-oxo-6-phenyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 1448666-65-6
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNO₄
• 分子量: 472.379
• InChiKey: FOZMGTJZUALKQQ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 1-(benzyloxymethyl)-3-oxo-5-phenylpent-4-ynylcarbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以93%的产率得到tert-butyl (2R)-5-bromo-4-oxo-6-phenyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Mediated Synthesis and Functionalization of Chiral Halopyridones

  摘要：

  A rapid and efficient one-step halopyridone synthesis has been developed based on gold-catalyzed cyclization of beta-amino-ynone intermediates and halodeauration process.

  DOI：

  10.1021/jo400827b

文献信息

• Gold-Mediated Synthesis and Functionalization of Chiral Halopyridones
  作者：Khanh Hung Nguyen、Sophie Tomasi、Myriam Le Roch、Loïc Toupet、Jacques Renault、Philippe Uriac、Nicolas Gouault

  DOI：10.1021/jo400827b

  日期：2013.8.16

  A rapid and efficient one-step halopyridone synthesis has been developed based on gold-catalyzed cyclization of beta-amino-ynone intermediates and halodeauration process.